Ecthyma gangrenosum (EG) to rzadka choroba skóry charakteryzująca się powstawaniem pęcherzy i owrzodzeń, które mogą prowadzić do martwicy tkanek. Patologia ta może występować jako choroba niezależna lub być związana z innymi chorobami, takimi jak choroby zakaźne, nowotwory i choroby autoimmunologiczne.
Objawy ecthyma gangrenosum obejmują pojawienie się czerwonych lub fioletowych pęcherzy na skórze, które mogą, ale nie muszą, być bolesne. Wkrótce w miejscu pęcherzy pojawiają się wrzody, które mogą stać się głębokie i rozległe, powodując martwicę tkanki skórnej. Niektórzy pacjenci mogą również odczuwać gorączkę, osłabienie i ból stawów.
Przyczyny ecthyma gangrenosum nie są do końca poznane, ale uważa się, że choroba wiąże się z zaburzeniem układu odpornościowego, w wyniku czego zaczyna atakować własne tkanki. Ecthyma gangrenosum może być również spowodowane zakażeniem niektórymi bakteriami, takimi jak Streptococcus, Pseudomonas lub Staphylococcus.
Rozpoznanie ecthyma gangrenosum obejmuje badanie fizykalne, badanie krwi i biopsję dotkniętej skóry. Leczenie ecthyma gangrenosum może obejmować stosowanie antybiotyków, immunomodulatorów oraz leczenie wrzodów i martwicy tkanki skórnej. W niektórych przypadkach może być konieczna operacja w celu usunięcia tkanki martwiczej.
Chociaż ecthyma gangrenosum jest rzadką chorobą, ważne jest, aby udać się do lekarza, jeśli wystąpią nietypowe pęcherze lub owrzodzenia na skórze, szczególnie jeśli szybko się rozprzestrzeniają lub stają się bolesne. Wczesna wizyta u lekarza może pomóc zapobiec rozprzestrzenianiu się choroby i zmniejszyć ryzyko powikłań.