Syndrom Fuksji

Zespół Fuchsa jest rzadką chorobą dziedziczną, która objawia się kardiomiopatią. Zespół ten atakuje lewą stronę serca, co może prowadzić do zawałów serca, arytmii i innych chorób sercowo-naczyniowych.

Zespół Fuchsa został po raz pierwszy opisany w 1964 roku przez badacza Nicholasa J. Fuchsa. Zauważył, że u niektórych dzieci występowały nietypowe objawy kardiologiczne, które nie pasowały do ​​żadnego ze znanych wówczas zespołów kardiologicznych. Później okazało się, że zespół ten jest chorobą dziedziczną i przekazywany jest z rodziców na potomstwo w sposób autosomalny recesywny.