Heterocentryczny [Rech. Heteros Inny, Inny + Centro(Miara)]

Chromosom heterocentryczny to chromosom dicentryczny, w którym jeden z dwóch centromerów jest nieaktywny. Ze względu na niską aktywność jednego centromeru, chromosom heterocentryczny zachowuje się podczas mitozy jak chromosom monocentryczny.

Termin „heterocentryczny” pochodzi od greckich słów „heteros” – „inny, inny, inny” oraz „centro” – „centrum”. Wskazuje to na obecność dwóch centromerów o różnej aktywności na jednym chromosomie.

Chromosomy heterocentryczne powstają w wyniku aberracji chromosomowych, takich jak translokacje lub fuzje końców chromosomów. W tym przypadku centromery z dwóch różnych chromosomów łączą się w jeden chromosom. Jednak taki dicentryczny chromosom okazuje się niestabilny i często traci aktywność jednego z centromerów.

Obecność chromosomów heterocentrycznych może prowadzić do zaburzeń segregacji chromosomów w mitozie i pojawienia się komórek aneuploidalnych. Dlatego heterocentryczność jest uważana za aberrację chromosomową i może wiązać się ze zwiększonym ryzykiem choroby.

Komórka heterocentryczna jest dwucentrycznym typem metafazy profazy z jednym bardziej aktywnym centromerem obwodowym i jednym mniej aktywnym centromerem wewnętrznym. Opis ten sugeruje, że centromery są regionami chromosomów, które determinują separację chromatyd siostrzanych podczas mitotycznego podziału komórki. A heterocentryczny układ centromerów oznacza, że ​​chromosomy zachowują się dicentrycznie podczas mitozy, to znaczy mają dwa (lub więcej) aktywne bieguny bidysplazji

W rzeczywistości natura heterocentrycznego ułożenia centromerów jest nierozwiązanym problemem, który nauki biologiczne wszechczasów wciąż rozwiązują. Niektórzy naukowcy uważają, że heterocentryczność wynika z niedoboru lub nieprawidłowości w pewnym typie połączeń molekularnych, które lokalizują miejsca funkcjonalne w DNA

Wynika z tego, że badanie komórek heterocentrycznych może dostarczyć nowych danych na temat strukturalnej organizacji całego genomu

Heterocentryczność występuje w większości przypadków w wyniku uszkodzenia (niewystarczalności) procesów metabolicznych chromosomów. Upośledzona funkcja nici β (zanurzone pręciki śródcentriolarne) powoduje, że nie mogą one skutecznie utrzymać stabilnej pozycji centralnej