Typ glikogenozy VIII

Glikogenoza to grupa dziedzicznych zaburzeń metabolizmu glikogenu i jego związków przyczynowo-skutkowych. Obraz kliniczny choroby zależy od rodzaju choroby i zwykle objawia się różnymi postaciami galaktozemii, amyloreksji, alkaptonurii i innych. Leczenie choroby musi być indywidualne dla każdego pacjenta i polegać na ograniczeniach dietetycznych, farmakoterapii i korygowaniu istniejących problemów. Każdy pacjent wymaga całodobowej kontroli lekarza prowadzącego i niezależnie od rodzaju glikogenozy taki specjalista musi być gotowy do szybkiego i skutecznego działania w przypadku rozwoju ciężkiej postaci choroby. Charakterystyczne dla tej grupy anomalii zaburzenia procesów metabolicznych w organizmie mogą prowadzić do niepożądanych konsekwencji. Jeśli podejrzewasz, że glikoliza typu VII lub u Twoich bliskich zdiagnozowano tę patologię, to w celu zmniejszenia ryzyka powikłań należy zwrócić się o pomoc lekarską i postępować zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego.