Hormon melanoformowy

Hormon melanoformowy to hormon wytwarzany w organizmie człowieka i odpowiedzialny za regulację pigmentacji skóry. Hormon ten znany jest również jako melanina, która jest głównym pigmentem skóry i włosów.

Melanina wytwarzana jest w komórkach melanocytów, które znajdują się w skórze i mieszkach włosowych. Kiedy melanocyty otrzymują sygnał z przysadki mózgowej, zaczynają wytwarzać melaninę. Proces ten przebiega w kilku etapach i na każdym etapie wytwarzany jest określony rodzaj melaniny.

Istnieje kilka rodzajów melaniny, każdy ma swój własny kolor i funkcję. Na przykład eumelanina odpowiada za ciemny kolor skóry, a feomelanina za rudy kolor włosów. Ponadto melanina może również wpływać na nastrój i zachowanie człowieka, ponieważ jest powiązana z poziomem serotoniny, hormonu odpowiedzialnego za nastrój i stan emocjonalny.

Jednak nie wszyscy ludzie mają taką samą ilość melaniny w skórze. Niektórzy ludzie mają jaśniejszą skórę, inni mają ciemniejszą skórę. Wynika to z czynników genetycznych, a także środowiska, w którym człowiek żyje.

Ponadto poziom melaniny może się zmieniać pod wpływem różnych czynników, takich jak stres, dieta, leki itp. Na przykład niektóre leki mogą zwiększać poziom melaniny w skórze, co może prowadzić do ciemnienia skóry.

Ogólnie rzecz biorąc, hormon melanoformowy odgrywa ważną rolę w regulacji pigmentacji skóry i włosów, a także stanu emocjonalnego człowieka. Dlatego poznanie mechanizmów jego wytwarzania i regulacji może pomóc w leczeniu różnych chorób związanych ze skórą i włosami.



Hormon melanoformujący (w skrócie gimelan; łac. h. melanoides, od greckiego μέλας, melanos - „czarny”, „ciemny”, forma od łac. formāre - „formować”) - kompleks produktów metabolicznych komórek endokrynnych, wydzielany w w postaci pigmentowanych i niepigmentowanych dimerycznych produktów hormonalnych. Hymelan to grupa substancji pigmentowych, które biorą udział w utrzymaniu pigmentacji skóry i siatkówki oka, a także wpływają na pigmentację i objętość ust. Struktura chromoforowa pigmentów melanoforowych opiera się na hydroksyprolinie, która pod wpływem kwasów tworzy grupę karbonylową zdolną do pochłaniania światła. Ponieważ grupa chromoforowa zlokalizowana jest w „głębokościach” cząsteczki pigmentu, pozwala to na zachowanie struktury cząsteczki przez dziesiątki cykli odnowy. Na całej długości cząsteczki białka mogą znajdować się reszty grup fenolowych lub hydroksylowych, utworzenie jednej z nich powoduje, że białko prekursorowe staje się melanomorfem. Każda z tych reszt może wypierać grupy hydroksylowe lub fenolowe, zachowując jedną lub obie jednocześnie.