Środki N-cholinomimetyczne

Leki H-cholinomimetyczne to klasa leków stymulujących przekazywanie sygnałów w układzie nerwowym poprzez receptory na cholinergicznych neuronach acetylocholiny. Leki te są stosowane w praktyce medycznej w leczeniu różnych chorób związanych z zaburzeniami centralnego układu nerwowego i nerwów obwodowych.

Leki H-cholinomimetyczne dzieli się na dwie główne grupy: agonistów bezpośrednich i agonistów pośrednich. Bezpośredni agoniści wiążą się bezpośrednio z receptorami acetylocholiny i wzmacniają przekazywanie przez nie sygnałów. Pośrednii agoniści z kolei zwiększają uwalnianie acetylocholiny z zakończeń nerwowych, co prowadzi do wzrostu jej stężenia w synapsach i zwiększonego przekazywania sygnału.

Jednym z najbardziej znanych leków n-cholinomimetycznych jest proseryna, będąca bezpośrednim agonistą receptorów muskarynowych. Stosowany jest w leczeniu miastenii i innych chorób nerwowo-mięśniowych związanych z niedoborem acetylocholiny. Prozerynę stosuje się także w leczeniu jaskry i schorzeń układu moczowego.

Innym dobrze znanym lekiem n-cholinomimetycznym jest niwalina, która jest także bezpośrednim agonistą receptora muskarynowego i jest stosowana w leczeniu zaburzeń nerwowo-mięśniowych, takich jak miastenia. Nivalin można również stosować w leczeniu parkinsonizmu i choroby Alzheimera.

Ponadto istnieją leki n-cholinomimetyczne, które są pośrednimi agonistami. Jednym z przykładów jest galantamina, która zwiększa uwalnianie acetylocholiny w zakończeniach nerwowych. Galantaminę stosuje się w celu poprawy funkcji poznawczych u pacjentów z chorobą Alzheimera i innymi chorobami zwyrodnieniowymi ośrodkowego układu nerwowego.

Współczesna medycyna nie może obejść się bez n-cholinomimetyków – klasy leków szeroko stosowanych w medycynie w leczeniu różnych schorzeń. W tym artykule przyjrzymy się roli i zastosowaniu tych leków, a także ich wpływowi na organizm ludzki.

Informacje ogólne Receptory n-cholinergiczne znajdują się w narządach i tkankach organizmu człowieka: sercu, naczyniach krwionośnych, wątrobie, pęcherzyku żółciowym. Główną funkcją receptorów jest regulacja napięcia i funkcjonowania wszystkich tych narządów. Naruszenie tej regulacji powoduje różne patologie, dlatego leki działają w oparciu o zmniejszenie negatywnych skutków, wpływających na mięsień sercowy, naczynia krwionośne, układ trawienny i narządy oddechowe.

Klasyfikacja Istnieją pewne typy receptorów: M1, M2, M3. Jeśli w organizmie brakuje układu cholinergicznego, istnieje ryzyko wystąpienia problemów z sercem i naczyniami. To dysfunkcja serca prowadzi do demencji starczej, miażdżycy i zawałów serca. Receptory H1 zostały obecnie w pełni zbadane, co pozwala na wiarygodną identyfikację różnic indywidualnych u pacjentów.

Zasada działania Leki stymulujące układ nerwowy, przywracające i regulujące przekazywanie impulsów nerwowo-mięśniowych. Oprócz tego są stosowane jako leki lecznicze w leczeniu chorób mięśnia sercowego i hipowentylacji pęcherzykowej. Efekt jego przyjmowania utrzymuje się przez długi czas, jeśli wykluczone zostaną choroby wpływające na aktywność