Piknolepsja

Pynolepsja (pyenolepsja; od greckich słów „pykno” i „lepsis” – chwytanie, napad) to rzadkie zaburzenie neurologiczne charakteryzujące się epizodami krótkiej utraty przytomności.

Piknolepsja została po raz pierwszy opisana w 1958 roku przez dr Morrisa Friedmana i dlatego jest również nazywana zespołem Friedmana.

Głównymi objawami piknolepsji są nagłe, krótkotrwałe (do kilku sekund) epizody utraty przytomności. Epizody te mogą powtarzać się do 100 razy dziennie. Podczas ataku osoba gwałtownie traci napięcie mięśniowe i upada. W tym przypadku przytomność nie zostaje całkowicie utracona, a po ataku pacjent może kontynuować przerwaną czynność.

Przyczyny piknolepsji nie są do końca jasne. Przyjmuje się, że podłożem choroby jest dysfunkcja struktur mózgowych odpowiedzialnych za utrzymanie czuwania. Rozpoznanie stawia się na podstawie charakterystycznego obrazu klinicznego i wykluczenia innych przyczyn omdleń.

Leczenie piknolepsji polega na przepisywaniu leków przeciwpadaczkowych. Rokowanie jest korzystne, choroba nie postępuje i nie prowadzi do uszkodzenia mózgu. Jednakże częste epizody utraty przytomności mogą ograniczać codzienną aktywność pacjenta.

Pycnolexipia - (łac. picnolepsia od picnό (wokół spadku odporności) i greckiego lépsis atak, atak) to ogólne zaburzenie lękowe, w którym człowieka ogarniają ataki paniki.

W tłumaczeniu z języka greckiego oznacza to ataki spowodowane utratą odporności lub alergią. Często używany jest także termin „PIKNO – ARI”.

Główne objawy PIKNO-ARD objawiają się pojawieniem się lęku, następnie paniki, a po kilku godzinach pojawia się stan niepokoju, po którym następują objawy wegetatywne. Szczytowy okres ataku trwa