Syndrom Profishe’a

Zespół Profiche'a jest rzadką i mało zbadaną chorobą, która charakteryzuje się występowaniem halucynacji słuchowych o różnym nasileniu. Została odkryta w XIX wieku przez francuskiego lekarza Gabriela Charlesa Profilé.

Choroba została po raz pierwszy opisana w sierpniu 1869 roku przez francuskiego neurologa Maxa Beaubourga we Francji, gdzie przypadek udokumentowali Adolphe i Jean-Louis Marie Furier w marcu 1880 roku. Później zaobserwowano to w krajach europejskich, m.in. w Anglii, Niemczech, Włoszech i Portugalii.

Podstawą patogenezy tego zespołu jest uszkodzenie kompleksu skroniowo-żuchwowego, pnia mózgu i niektórych obszarów przyśrodkowej części kory skroniowej mózgu. Podczas badania pacjentów profesora A.V. Triumfowa, profesora V.A. Żdanowa, profesora G.S. Rozenshtraukha ujawniono zmiany w układzie naczyniowym mózgu, z przewagą zaburzeń pnia mózgu. Choroba może być również związana z urazami czaszki.

Objawy zespołu mogą wahać się od minimalnych objawów (w postaci subiektywnych halucynacji akustycznych, odczuć zakłóceń hałasu, hałasu w tle, zaburzeń słuchu typu „tła”, wrażenia „hałasu kredowego”) do bardzo ciężkich stanów (strach przed intymnością lub śmierć, zaburzenia afektywne)

Leczenie zespołu Procha zwykle wymaga zintegrowanego podejścia i obejmuje psychoterapię, terapię lekową, fizjoterapię i inne metody leczenia. Najskuteczniejszą metodą leczenia jest psychoterapia mająca na celu zmniejszenie lęku, zwiększenie poczucia własnej wartości i poprawę umiejętności komunikacyjnych. Terapia lekowa może obejmować leki przeciwdepresyjne, przeciwlękowe i inne leki przepisane przez psychiatrę.

Zespół Profisha stanowi poważny problem społeczny, gdyż jego następstwa mogą być poważne i wymagać długotrwałej i złożonej terapii. Jednak dzięki właściwej diagnostyce i leczeniu możliwe jest osiągnięcie znacznej poprawy stanu pacjenta.