Ugri Szarowidnye

Trądzik kulisty: przyczyny, objawy i metody leczenia

Trądzik congiobata to rodzaj trądziku charakteryzujący się dużymi, bolesnymi i zapalnymi zaskórnikami, które tworzą się wokół mieszków włosowych. Ta forma trądziku może prowadzić do blizn i przebarwień skóry, dlatego ważne jest, aby szybko udać się do dermatologa i rozpocząć leczenie.

Przyczyny trądziku kulistego nie są w pełni poznane. Uważa się jednak, że głównymi czynnikami przyczyniającymi się do rozwoju tej postaci trądziku są zaburzenia układu odpornościowego, zmiany hormonalne i dziedziczne predyspozycje. Ponadto trądzik kulisty może pojawić się na tle innych chorób, takich jak choroba Leśniowskiego-Crohna czy zespół Behçeta.

Objawy trądziku kulistego obejmują stan zapalny, bolesne zaskórniki w postaci kulek lub cyst. Mogą być zlokalizowane na szyi, klatce piersiowej, plecach, pośladkach i innych częściach ciała. Jeśli choroba utrzymuje się przez dłuższy czas, trądzik może prowadzić do powstawania blizn i przebarwień skóry.

Leczenie trądziku kulistego obejmuje stosowanie leków miejscowych i ogólnoustrojowych. Dermatolog może przepisać antybiotyki, retinoidy, terapię hormonalną i leki zmniejszające stan zapalny i ból. Ponadto ważne jest dbanie o higienę skóry, unikanie nadmiernej ilości kosmetyków i stosowanie środków do mycia skóry.

Ponadto u niektórych pacjentów można zastosować dodatkowe zabiegi, takie jak fototerapia lub laseroterapia. Jednak przed ich użyciem należy skonsultować się z dermatologiem.

Ogólnie rzecz biorąc, trądzik kulisty jest poważną chorobą, która może prowadzić do dyskomfortu i problemów psychicznych. Jednak dzięki terminowej konsultacji z dermatologiem i odpowiedniemu leczeniu można osiągnąć zauważalną poprawę stanu skóry i zapobiec powstawaniu blizn i przebarwień.

Trądzik kulisty (syn. pęcherzykowe zapalenie skóry, łac. łac. hidradenitis infectiosa congenita, trądzik congobatis, hidradenisitis infestiosa congenitas angiospermae) to ropno-zapalna choroba gruczołów łojowych noworodka i płodu, która atakuje ujścia przewodów i pęcherzyków zawierających złuszczona warstwa rogowa naskórka, tworząc wewnątrzprzewodowe czopki w gruczole łojowym, co objawia się jego przewlekłym stanem zapalnym i zablokowaniem przewodu. Choroba występuje niezwykle rzadko u noworodków. Oznaki. Rozpoczyna się pojawieniem się rozległych nacieków zapalnych o niebieskawo-czerwonym kolorze z żółtymi krostami w postaci wznoszących się lub opadających pasków pomiędzy łopatkami oraz na pośladkach, a także na szyi, udach i przedramionach. Choroba często rozwija się u dzieci narażonych na długotrwałe działanie światła słonecznego pod wpływem promieni świetlnych. U chorych gruczoły łojowe powiększają się, w ich przewodach wydalniczych pojawiają się czopy z ropną lub krwotoczną wydzieliną, powstałe w wyniku obrzęku zastoinowego i początkowego zaniku zewnętrznych przewodów wydalniczych, naczyń krwionośnych