Choroba Weila

Chociaż choroba Weila S może wydawać się nieznana większości ludzi, w rzeczywistości jest to forma leptospirozy. Leptospiroza jest chorobą zakaźną wywoływaną przez bakterie z rodzaju Leptospira, które mogą być przenoszone ze zwierząt na ludzi.

Bakterie Leptospira są obecne w moczu zakażonych zwierząt, takich jak szczury, myszy, świnie, bydło i dzikie zwierzęta. Osoba może zarazić się poprzez kontakt z zakażonym moczem lub wodą zanieczyszczoną moczem zwierząt. Bakterie mogą przedostać się do organizmu przez skaleczenia, zadrapania, błony śluzowe oczu, nosa i ust lub przez skórę.

Choroba Weila jest najcięższą postacią leptospirozy i może prowadzić do poważnych powikłań, a nawet śmierci. Objawy choroby Weila mogą obejmować żółtaczkę, zespół krwotoczny, niewydolność nerek i uszkodzenie centralnego układu nerwowego.

Żółtaczka, będąca jednym z najbardziej charakterystycznych objawów choroby Weila, objawia się u pacjentów żółtym przebarwieniem skóry i twardówki oczu. Zespół krwotoczny związany z chorobą Weila objawia się krwawieniem do różnych narządów i tkanek, takich jak płuca, nerki i skóra. Niewydolność nerek może objawiać się brakiem oddawania moczu, a uszkodzenie centralnego układu nerwowego może prowadzić do drgawek, bólów głowy i zaburzeń świadomości.

Rozpoznanie choroby Weila opiera się na ogólnych objawach klinicznych, a także na wykryciu we krwi przeciwciał przeciwko Leptospira. Leczenie choroby Weila obejmuje stosowanie antybiotyków, a także terapię wspomagającą kompensującą dysfunkcję narządów i układów.

Ogólnie rzecz biorąc, choroba Weila S. to poważna choroba, która może prowadzić do śmierci, jeśli nie zostanie szybko wykryta i leczona. Ważne jest, aby zachować środki ostrożności podczas pracy ze zwierzętami i wodą zanieczyszczoną moczem zwierzęcym, aby uniknąć zarażenia się leptospirozą i rozwoju choroby Weila.



Choroba Weila lub leptospiroza jest ostrą chorobą zakaźną wywoływaną przez bakterie filtrujące z klasy krętków.

Bakteria wytwarza dwa rodzaje toksyn. Wydzielana przez cały organizm toksyna o działaniu ochronnym działa na obwodowy układ nerwowy, wywołując efekty cytotoksyczne i neurotoksyczne. Najwyraźniej te toksyczne właściwości determinują kliniczny początek choroby. Enterotoksyna „C”, czyli hemolizyna, uwalniana jest w całym organizmie, jednak toksyna ta najobficiej powstaje w mózgu, powodując dysfunkcję komórek tego narządu. Zniszczenie komórek mózgowych prowadzi do zapalenia nerwu, zwyrodnienia tłuszczowego mózgu i atrofii.

Główną drogą przenoszenia infekcji jest droga żywieniowa. Clostridia, tak uwielbiane przez mikrobiologów, przenoszona jest drogą kałową.