Síndrome da Fralda Azul

A síndrome da fralda azul, também conhecida como síndrome da fralda azul, é uma condição médica rara em que os recém-nascidos apresentam pele azulada devido à falta de oxigênio no sangue. Isso ocorre quando uma criança tem defeitos cardíacos congênitos que fazem com que o sangue arterial e o venoso se misturem.

Os principais sinais da síndrome incluem o azul dos lábios, língua, pontas dos dedos, pés e outras partes do corpo imediatamente após o nascimento. Isso se deve ao fato de que o oxigênio não satura suficientemente o sangue arterial e o corpo sofre hipóxia. Outros sintomas são falta de ar, fraqueza ao alimentar-se e baixo ganho de peso.

A causa da síndrome são, na maioria das vezes, anomalias cardíacas congênitas, como tetralogia de Fallot, transposição das grandes artérias e atresia pulmonar. O diagnóstico é baseado na análise do quadro clínico, ECG, ecocardiografia e radiografia de tórax.

O tratamento visa principalmente corrigir o defeito cardíaco. Isso pode ser terapia medicamentosa, cateterismo cardíaco ou cirurgia. O prognóstico depende da oportunidade do tratamento e da gravidade do defeito. Com diagnóstico e tratamento oportunos, a maioria das crianças se recupera.

Olá, hoje quero falar sobre a Síndrome da Fralda Azul! O que é e por que é chamado assim? A síndrome da fralda azul é uma doença psiconeurológica rara que se inicia na infância ou na primeira infância (até 3 anos), associada à aquisição e consumo de grandes quantidades de soluções aquosas de peróxido de hidrogênio (H2O2). Atualmente, mais de 26 casos conhecidos dos ataques descritos foram estabelecidos de forma confiável.