Het blauwe luiersyndroom

Het blauwe luiersyndroom, ook bekend als het blauwe luiersyndroom, is een zeldzame medische aandoening waarbij pasgeborenen een blauwachtige huid krijgen als gevolg van een gebrek aan zuurstof in het bloed. Dit gebeurt wanneer een kind aangeboren hartafwijkingen heeft waardoor arterieel en veneus bloed zich vermengen.

De belangrijkste tekenen van het syndroom zijn onder meer blauwverkleuring van de lippen, tong, vingertoppen, voeten en andere delen van het lichaam onmiddellijk na de geboorte. Dit komt door het feit dat zuurstof het arteriële bloed niet voldoende verzadigt en het lichaam hypoxie ervaart. Andere symptomen zijn kortademigheid, zwakte tijdens het voeden, slechte gewichtstoename.

De oorzaak van het syndroom is meestal aangeboren hartafwijkingen zoals tetralogie van Fallot, transpositie van de grote slagaders en longatresie. De diagnose is gebaseerd op analyse van het klinische beeld, ECG, echocardiografie en röntgenfoto van de borstkas.

De behandeling is primair gericht op het corrigeren van de hartafwijking. Dit kan medicamenteuze behandeling, hartkatheterisatie of een operatie zijn. De prognose hangt af van de tijdigheid van de behandeling en de ernst van het defect. Met een tijdige diagnose en behandeling herstellen de meeste kinderen.

Hallo, vandaag wil ik het hebben over het Blue Diaper Syndroom! Wat is het en waarom heet het zo? Het blauweluiersyndroom is een zeldzame psychoneurologische ziekte die begint in de kindertijd of de vroege kinderjaren (tot 3 jaar), geassocieerd met de verwerving en consumptie van grote hoeveelheden waterige oplossingen van waterstofperoxide (H2O2). Momenteel zijn meer dan 26 bekende gevallen van de beschreven aanvallen op betrouwbare wijze vastgesteld.