Syndrom modré plenky

Syndrom modré plenky, také známý jako syndrom modré plenky, je vzácný zdravotní stav, při kterém novorozenci pociťují namodralou kůži kvůli nedostatku kyslíku v krvi. K tomu dochází, když má dítě vrozené srdeční vady, které způsobují míšení arteriální a žilní krve.

Mezi hlavní příznaky syndromu patří zmodrání rtů, jazyka, konečků prstů, chodidel a dalších částí těla bezprostředně po narození. To je způsobeno skutečností, že kyslík nedostatečně saturuje arteriální krev a tělo zažívá hypoxii. Dalšími příznaky jsou dušnost, slabost při krmení, špatné přibírání na váze.

Příčinou syndromu jsou nejčastěji vrozené srdeční anomálie jako Fallotova tetralogie, transpozice velkých tepen a plicní atrézie. Diagnostika je založena na analýze klinického obrazu, EKG, echokardiografii a RTG hrudníku.

Léčba je primárně zaměřena na nápravu srdeční vady. Může se jednat o medikamentózní terapii, srdeční katetrizaci nebo chirurgický zákrok. Prognóza závisí na včasnosti léčby a závažnosti defektu. Při včasné diagnóze a léčbě se většina dětí uzdraví.

Dobrý den, dnes chci mluvit o syndromu modré plenky! Co to je a proč se tomu tak říká? Syndrom modré plenky je vzácné psychoneurologické onemocnění, které se objevuje v kojeneckém věku nebo v raném dětství (do 3 let), spojené se získáváním a spotřebou velkého množství vodných roztoků peroxidu vodíku (H2O2). V současné době je spolehlivě zjištěno více než 26 známých případů popsaných útoků.