Colóide de distrofia cutânea

A distrofia coloidal (distrofia) da pele é uma doença de natureza desconhecida, caracterizada por alterações distróficas na pele e hemorragias subcutâneas petequiais recorrentes em diversas áreas da pele, em alguns casos, formação de úlceras. Existem vários sinônimos para o termo: “beniedistrofia”, “ceratose lúpica pitiríase”.\n **Causas de ocorrência.**\nA etiologia da distrofia cutânea não é clara. Ocorre sob influência de diversos fatores, dentre os quais a causa mais comum é a intoxicação por alimentos, fungos, substâncias parazólicas, produtos químicos, tolueno, benzeno ou metais pesados. Em alguns casos, embora raros, é uma síndrome hereditariamente determinada associada ao alcoolismo. O início da doença é mais frequentemente observado em mulheres com idade entre 35 e 60 anos.\n A dermatite coloidal afeta principalmente a pele do tronco, espalhando-se simultaneamente para o membro superior.\nA dermatite é frequentemente de natureza limitada (pápulas cinzentas convexas), uma aparece um tubérculo, a partir do qual posteriormente desenvolve lesão extensa (tipo borboleta). A erupção é acompanhada de coceira intensa e as mãos e o rosto incham. A pele engrossa muito. O processo patológico pode ser combinado com piomielogranuloma alveolar

A inflamação crônica da pele é atípica na dermatite atópica, liquenificação da pele na psoríase.As alterações distróficas podem ser simétricas e mais pronunciadas na região das mãos; Existem elementos de distrofias em forma de lágrima, semelhantes a placas, que se assemelham à pele queimada pelo sol, com acúmulos perceptíveis de grânulos em forma de lágrima. A formação de escamas é sempre difícil;

Quase todas as camadas da pele estão envolvidas no processo, mas a região palpebral das pálpebras, a região periorbital, áreas abertas do corpo (face, pescoço, parte superior do tórax, superfícies laterais do corpo) são afetadas com mais frequência do que outras. A prevalência da erupção cutânea pode variar - desde elementos individuais (pápulas ou escamas dispersas) até múltiplos pontos turvos brilhantes (roxos, marrons), escamas secas, áreas escamosas e pequenos aglomerados em forma de gota que formam placas. As áreas afetadas são geralmente separadas umas das outras por limites delineados ou erosões e persistem por muito tempo; Danos às membranas mucosas da cavidade oral, olhos, órgãos genitais e área perianal são raros. As escamas descamam, a superfície da pele afetada fica brilhante com um tom característico de mel. Mudanças na cor da pele ocorrem devido ao aumento do teor de cobre e ferro nela → o aparecimento de tons vermelho-acastanhados. As placas ungueais perdem o brilho, tornam-se quebradiços, muitas vezes protuberantes, mais finos nas bordas e são destruídos na matriz, o que é acompanhado por sua deformação e deformação frequente das falanges dos dedos.Complicações Em crianças, as infecções secundárias são especialmente perigosas: úlceras tróficas e erisipela. Tratamento da pele Externamente, a dermatose é tratada com uma combinação de antiinflamatórios externos: glicocorticosteroides, antibacterianos, suavizantes ceratolíticos. Normalização gradual da composição química do sangue e sua reatividade imunológica.