Hipernefroma

O hipernefroma é um tumor maligno que se desenvolve a partir do epitélio do rim. Esta é uma doença rara que ocorre em 5% dos pacientes com carcinoma de células renais. O hiperneophroma pode se desenvolver em um ou ambos os rins e levar à ruptura do órgão. Os hipernefromas são neoplasias agressivas que podem metastatizar para outros órgãos e tecidos. Freqüentemente, apresentam múltiplas metástases e raramente são tratáveis, devido à anatomia e ao funcionamento dos rins.

Os sintomas do hipernefroma geralmente se desenvolvem gradualmente e incluem dor lombar, hematúria (sangue na urina), ascite (acúmulo de líquido no abdômen), hipertensão e dor abdominal. Em alguns casos, a dor pode ser intensa e insuportável, exigindo atenção médica imediata. Se os sintomas não forem tratados ou responderem mal ao tratamento, o tumor pode romper e desenvolver peritonite.

O diagnóstico de hipernefroma pode ser feito por ultrassonografia renal, ressonância magnética, tomografia computadorizada ou radionuclídeos. Esses métodos permitem determinar a presença de um tumor e seu tamanho. O tratamento do hipernefroma pode incluir cirurgia (remoção do rim ou tumor afetado), quimioterapia e radioterapia. A escolha do método de tratamento depende do estágio da doença e do estado do paciente. Se ocorrer cirurgia, pode ser necessário um transplante renal ou diálise.

A hipernephrma é um câncer perigoso e raro. O diagnóstico precoce e o tratamento oportuno podem aumentar significativamente as chances de sobrevivência do paciente.