Ipernefroma

L'ipernefroma è un tumore maligno che si sviluppa dall'epitelio del rene. Questa è una malattia rara che si verifica nel 5% dei pazienti con carcinoma a cellule renali. L'iperneofroma può svilupparsi in uno o entrambi i reni e porta alla distruzione dell'organo. Gli ipernefromi sono neoplasie aggressive che possono metastatizzare ad altri organi e tessuti. Spesso presentano metastasi multiple e sono raramente curabili, a causa dell’anatomia e del funzionamento del rene.

I sintomi dell'ipernefroma di solito si sviluppano gradualmente e comprendono lombalgia, ematuria (sangue nelle urine), ascite (accumulo di liquido nell'addome), ipertensione e dolore addominale. In alcuni casi, il dolore può essere grave e insopportabile, richiedendo cure mediche immediate. Se i sintomi non vengono trattati o rispondono solo scarsamente al trattamento, il tumore può rompersi e sviluppare peritonite.

La diagnosi di ipernefroma può essere effettuata mediante ecografia renale, risonanza magnetica, TC o imaging con radionuclidi. Questi metodi consentono di determinare la presenza di un tumore e le sue dimensioni. Il trattamento dell’ipernefroma può comprendere un intervento chirurgico (rimozione del rene o del tumore interessato), chemioterapia e radioterapia. La scelta del metodo di trattamento dipende dallo stadio della malattia e dalle condizioni del paziente. Se si verifica un intervento chirurgico, potrebbe essere necessario un trapianto di rene o una dialisi.

L'ipernephrma è un cancro pericoloso e raro. La diagnosi precoce e il trattamento tempestivo possono aumentare significativamente le possibilità di sopravvivenza del paziente.