Hipernefroma

El hipernefroma es un tumor maligno que se desarrolla a partir del epitelio del riñón. Esta es una enfermedad rara que ocurre en el 5% de los pacientes con carcinoma de células renales. El hiperneophroma puede desarrollarse en uno o ambos riñones y provocar la alteración del órgano. Los hipernefromas son neoplasias agresivas que pueden metastatizar a otros órganos y tejidos. A menudo tienen múltiples metástasis y rara vez son tratables debido a la anatomía y el funcionamiento del riñón.

Los síntomas del hipernefroma generalmente se desarrollan gradualmente e incluyen dolor lumbar, hematuria (sangre en la orina), ascitis (acumulación de líquido en el abdomen), hipertensión y dolor abdominal. En algunos casos, el dolor puede ser intenso e insoportable y requiere atención médica inmediata. Si los síntomas no se tratan o responden mal al tratamiento, el tumor puede romperse y desarrollar peritonitis.

El diagnóstico de hipernefroma se puede realizar mediante ecografía renal, resonancia magnética, tomografía computarizada o imágenes con radionúclidos. Estos métodos le permiten determinar la presencia de un tumor y su tamaño. El tratamiento para el hipernefroma puede incluir cirugía (extirpación del riñón o tumor afectado), quimioterapia y radioterapia. La elección del método de tratamiento depende de la etapa de la enfermedad y del estado del paciente. Si se realiza una cirugía, puede ser necesario un trasplante de riñón o diálisis.

La hipernefrmia es un cáncer peligroso y poco común. El diagnóstico temprano y el tratamiento oportuno pueden aumentar significativamente las posibilidades de supervivencia del paciente.