A glomerulonefrite, também conhecida como nefrite glomerular, é uma doença renal grave que pode levar à insuficiência renal crônica. Esta doença afeta os glomérulos, as pequenas unidades filtrantes dos rins que desempenham um papel importante na eliminação de resíduos e excesso de líquido do sangue.
A glomerulonefrite ocorre quando o sistema imunológico do corpo ataca erroneamente as próprias células e tecidos renais, causando inflamação e danos aos glomérulos. Isso pode acontecer como resultado de infecções como infecções estreptocócicas ou outras doenças que podem danificar os rins.
Os sintomas da glomerulonefrite podem incluir dor lombar, inchaço das pernas e articulações, pressão alta e alterações na urina, como alterações no sangue, nas proteínas ou na cor.
A nefrite glomerular aguda geralmente causa uma deterioração repentina na saúde do paciente, mas muitas vezes ele se recupera totalmente após o tratamento. A nefrite glomerular crônica pode levar à deterioração gradual da função renal e ao desenvolvimento de insuficiência renal.
O tratamento da glomerulonefrite depende da sua causa e gravidade. Isto pode incluir medicamentos para controlar a pressão arterial e reduzir a inflamação, bem como uma dieta que limita a ingestão de proteínas e sal. Em alguns casos, pode ser necessária diálise ou transplante de rim.
Em geral, a glomerulonefrite é uma doença renal grave que requer tratamento oportuno e adequado para prevenir o desenvolvimento de insuficiência renal crônica e melhorar o prognóstico do paciente. Se você tiver sintomas de glomerulonefrite, consulte seu médico para diagnóstico e tratamento.
A glomerulonefrite, também conhecida como nefrite glomerular, é uma doença renal grave que afeta uma estrutura chamada glomérulos. Os glomérulos desempenham um papel importante na filtragem do sangue e na remoção de resíduos do corpo. A glomerulonefrite geralmente se desenvolve como uma resposta do corpo às reações antígeno-anticorpo que afetam os rins e sua função de filtragem.
A nefrite aguda, ou glomerulonefrite aguda, é caracterizada pelo aparecimento de sangue na urina, bem como pelo atraso na excreção de líquidos e uréia do corpo. Esta condição pode ocorrer após uma infecção estreptocócica do trato respiratório superior e geralmente é completamente curada. Com tratamento oportuno, a função renal normal é restaurada.
No entanto, a glomerulonefrite também pode assumir uma forma crônica, caracterizada por um curso longo e deterioração progressiva da função renal. A glomerulonefrite crônica pode ser causada por vários fatores, incluindo infecções repetidas, doenças autoimunes ou predisposições hereditárias. Pacientes adultos com glomerulonefrite crônica podem desenvolver insuficiência renal, necessitando de tratamento adicional, como diálise ou transplante renal.
As crianças geralmente apresentam recuperação completa da glomerulonefrite aguda. No entanto, é importante monitorar cuidadosamente sua condição renal e realizar exames médicos regulares, pois é possível a recorrência ou progressão da doença.
O tratamento da glomerulonefrite depende do seu tipo e gravidade. O tratamento pode incluir medicamentos para controlar a pressão arterial, antiinflamatórios, imunossupressores e terapia nutricional. É importante seguir as recomendações do seu médico e realizar exames médicos regulares para monitorar sua condição renal e prevenir a progressão da doença.
A glomerulonefrite, ou nefrite glomerular, é uma doença renal grave que pode ter consequências significativas para a saúde. A consulta precoce com um médico, o diagnóstico preciso e o tratamento adequado desempenham um papel importante na melhoria do prognóstico e na prevenção da progressão da doença.
Glomerulonefrite e nefrite glomerular são doenças nas quais os capilares glomerulares renais são afetados, o que prejudica o fluxo de urina e enfraquece a função renal.
A glomerulonefrite é uma inflamação dos glomérulos do néfron, que leva à diminuição da produção de urina. Hematúria é o aparecimento de sangue nele. Quando o sangue fica retido nos rins (no corpo), desenvolve-se glomerulunofrite. Esta patologia ocorre com mais frequência em homens do que em mulheres. A doença também ocorre com mais frequência em pessoas jovens e de meia-idade. Causas da glomerulonefrite: 1. Doenças infecciosas provocadas por vírus, bactérias, fungos. 2. Danos mecânicos aos rins: lesões penetrantes, golpes. 3. Transfusão de sangue ou seus componentes. 4. Doenças sistêmicas. 5. Outras razões. Na forma crônica, ocorrem danos aos túbulos, a zona tubular dos néfrons, sem sinais de permeabilidade tubular prejudicada. A doença afeta grandes vasos renais. A glomerulopatia leva ao encolhimento do rim, ou seja, nele ocorrem alterações distróficas. Isso leva à disfunção renal e, conseqüentemente, ao suprimento insuficiente de sangue para as extremidades. A inflamação do aparelho glomerular destrói o filtro principal - o glomérulo. Seus copos não suportam a remoção de resíduos e excesso de água. O líquido se acumula no sangue e no corpo e surgem complicações associadas. Normalmente, o processo patológico é formado devido a um processo infeccioso no corpo ou através de uma reação alérgica. O início súbito da doença se manifesta por dores lombares. O sangue sai junto com a urina e em grandes quantidades. Se a assistência médica não for prestada a tempo, a probabilidade de morte é superior a metade dos casos. Formas de glomerulonefert: Forma aguda: - Observa-se dor intensa na região lombar, acompanhada de alteração na cor da urina (aparece sangue). – são observadas hematúria e temperatura corporal elevada – a forma séptica é típica de pessoas com sistema imunológico reduzido: pessoas após transplante de órgãos, pacientes com diabetes mellitus e outros motivos. - Aumento da fadiga. A doença pode ser causada por um ou outro fator que provoca hemólise dos glóbulos vermelhos. As consequências desta doença são bastante graves: hemorragias nasais, hemorragias estomacais, distúrbios do ritmo cardíaco, retinopatia, hipertensão, deficiência auditiva. Forma crônica de glomerulonerita: - Cisto: formado em decorrência de infecção, dor de garganta, gripe, amigdalite aguda. Pode ser quase assintomático durante vários meses e a doença só pode ser detectada após o resultado de um exame de urina. - Isolado: a manifestação da doença ocorre num contexto de proteinúria, observa-se aumento pronunciado da pressão arterial e edema. Há quadro clínico de hipertensão, a pele e as mucosas adquirem tonalidade azulada. Ao exame, um aumento um órgão (hipoconiose), cavidade abdominal devido a ascite. ascite.