Hemoglobinemia

A hemoglobinemia é um conteúdo aumentado de hemoglobina no plasma sanguíneo.

A hemoglobina é uma proteína dos glóbulos vermelhos que transporta oxigênio dos pulmões para os tecidos. Normalmente, a hemoglobina é encontrada apenas dentro dos glóbulos vermelhos. Com a hemoglobinemia, os glóbulos vermelhos são destruídos (hemólise) e a hemoglobina é liberada no plasma sanguíneo.

Causas da hemoglobinemia:

  1. Anemias hemolíticas congênitas (esferocitose, eliptocitose)

  2. Anemia hemolítica adquirida

  3. Intoxicação aguda (nitratos, anilina, etc.)

  4. Infecções (malária, sepse)

  5. Hemólise artificial como resultado de transfusão incompatível

  6. Hemólise mecânica durante circulação artificial

Na hemoglobinemia grave, a urina fica escura, “da cor da Coca-Cola” devido à excreção de hemoglobina pelos rins.

O diagnóstico é baseado na detecção de níveis elevados de hemoglobina no plasma.

O tratamento depende da causa e visa eliminar a hemólise. A hemodiálise pode ser necessária.



A hemoglobinemia é uma condição na qual o nível de hemoglobina no sangue está significativamente elevado. A hemoglobina é uma proteína encontrada nos glóbulos vermelhos e é responsável pelo transporte de oxigênio no corpo. Quando os níveis de hemoglobina aumentam, parte do oxigênio que falta é transferido não para os tecidos, mas para os órgãos respiratórios