Hemoglobinemia

Hemoglobinemia to zwiększona zawartość hemoglobiny w osoczu krwi.

Hemoglobina to białko znajdujące się w czerwonych krwinkach, które przenosi tlen z płuc do tkanek. Zwykle hemoglobina znajduje się tylko w czerwonych krwinkach. W przypadku hemoglobinemii czerwone krwinki ulegają zniszczeniu (hemoliza), a hemoglobina jest uwalniana do osocza krwi.

Przyczyny hemoglobinemii:

1. Wrodzone niedokrwistości hemolityczne (sferocytoza, eliptocytoza)

2. Nabyta niedokrwistość hemolityczna

3. Ostre zatrucie (azotany, anilina itp.)

4. Infekcje (malaria, sepsa)

5. Sztuczna hemoliza w wyniku niezgodnej transfuzji

6. Mechaniczna hemoliza podczas sztucznego krążenia

W przypadku ciężkiej hemoglobinemii mocz staje się ciemny, „kolor Coca-Coli” z powodu wydalania hemoglobiny przez nerki.

Rozpoznanie opiera się na wykryciu podwyższonego poziomu hemoglobiny w osoczu.

Leczenie zależy od przyczyny i ma na celu wyeliminowanie hemolizy. Może być wymagana hemodializa.

Hemoglobinemia to stan, w którym poziom hemoglobiny we krwi jest znacznie podwyższony. Hemoglobina jest białkiem występującym w czerwonych krwinkach i odpowiada za transport tlenu w organizmie. Gdy wzrasta poziom hemoglobiny, część brakującego tlenu przekazywana jest nie do tkanek, ale do narządów oddechowych