O cisto espontâneo da íris (lat. iridis spontanea) é uma doença ocular rara caracterizada pela formação de uma cavidade cheia de líquido na íris. Esta patologia pode ocorrer tanto em adultos como em crianças, embora seja mais comum em pessoas idosas.
Os cistos espontâneos da íris geralmente se formam como resultado de problemas no desenvolvimento do trato ocular durante o período embrionário. No entanto, as causas e mecanismos exatos da formação de cistos ainda não são totalmente compreendidos. Acredita-se que fatores genéticos, anomalias no desenvolvimento da pupila e da íris, bem como processos inflamatórios possam contribuir para a ocorrência desta doença.
As manifestações clínicas dos cistos espontâneos da íris podem ser variadas. Em alguns pacientes, os cistos não causam sintomas e são descobertos por acaso durante um exame oftalmológico. Noutros casos, podem ser observados os seguintes sintomas: alterações na cor da íris, alteração da função visual, dor ou desconforto ocular, bem como efeitos ópticos adicionais, como embaçamento da pupila.
Para diagnosticar cistos espontâneos da íris, o médico realiza um exame abrangente do olho. Isso pode incluir exame de fundo de olho, medição da pressão intraocular, ultrassom e outros métodos. Após o diagnóstico, o médico determina as táticas de tratamento, que dependem do tamanho e dos sintomas do cisto.
Pequenos cistos que não causam sintomas significativos podem não necessitar de tratamento ativo. No entanto, se houver deterioração da função visual, dor ou outros problemas, a cirurgia pode ser necessária. Nesses casos, o principal objetivo da operação é remover o cisto com impacto mínimo no tecido ocular saudável.
O prognóstico para pacientes com cistos espontâneos da íris geralmente é favorável. No entanto, em alguns casos, pode ocorrer recorrência ou complicações após a cirurgia. Portanto, é importante consultar regularmente um oftalmologista e seguir suas recomendações para o monitoramento do quadro.