Spontan iriscyste (lat. iridis spontanea) er en sjælden øjensygdom karakteriseret ved dannelsen af et væskefyldt hulrum i iris. Denne patologi kan forekomme hos både voksne og børn, selvom den er mere almindelig hos ældre mennesker.
Spontane iriscyster dannes normalt som følge af problemer i udviklingen af øjenkanalen i fosterperioden. Imidlertid er de nøjagtige årsager og mekanismer til cystedannelse endnu ikke fuldt ud forstået. Det antages, at genetiske faktorer, abnormiteter i udviklingen af pupillen og iris samt inflammatoriske processer kan bidrage til forekomsten af denne sygdom.
Kliniske manifestationer af spontane iriscyster kan varieres. Hos nogle patienter giver cyster ingen symptomer og opdages tilfældigt under en øjenundersøgelse. I andre tilfælde kan følgende symptomer observeres: ændringer i farven på iris, nedsat synsfunktion, smerter eller ubehag i øjet, samt yderligere optiske effekter såsom sløring af pupillen.
For at diagnosticere spontane iriscyster udfører lægen en omfattende undersøgelse af øjet. Dette kan omfatte fundusundersøgelse, intraokulær trykmåling, ultralyd og andre metoder. Efter diagnosen bestemmer lægen behandlingstaktik, som afhænger af cystens størrelse og symptomer.
Små cyster, der ikke forårsager væsentlige symptomer, kræver muligvis ikke aktiv behandling. Men hvis der er forringelse af synsfunktionen, smerter eller andre problemer, kan det være nødvendigt at operere. I sådanne tilfælde er hovedmålet med operationen at fjerne cysten med minimal indvirkning på sundt øjenvæv.
Prognosen for patienter med spontane iriscyster er normalt gunstige. Men i nogle tilfælde kan der opstå tilbagefald eller komplikationer efter operationen. Derfor er det vigtigt regelmæssigt at se en øjenlæge og følge hans anbefalinger til overvågning af tilstanden.