Spontan iriscyste (lat. iridis spontanea) er en sjelden øyesykdom karakterisert ved at det dannes et væskefylt hulrom i iris. Denne patologien kan forekomme hos både voksne og barn, selv om den er mer vanlig hos eldre mennesker.
Spontane iriscyster dannes vanligvis som et resultat av problemer i utviklingen av øyekanalen i embryonalperioden. Imidlertid er de eksakte årsakene og mekanismene for cystedannelse ennå ikke fullt ut forstått. Det antas at genetiske faktorer, abnormiteter i utviklingen av pupillen og iris, samt inflammatoriske prosesser kan bidra til forekomsten av denne sykdommen.
Kliniske manifestasjoner av spontane iriscyster kan varieres. Hos noen pasienter gir cyster ingen symptomer og oppdages ved en tilfeldighet under en øyeundersøkelse. I andre tilfeller kan følgende symptomer observeres: endringer i fargen på regnbuehinnen, nedsatt synsfunksjon, smerter eller ubehag i øyet, samt ekstra optiske effekter som uskarphet i pupillen.
For å diagnostisere spontane iriscyster, utfører legen en omfattende undersøkelse av øyet. Dette kan inkludere fundusundersøkelse, intraokulær trykkmåling, ultralyd og andre metoder. Etter diagnose bestemmer legen behandlingstaktikker, som avhenger av størrelsen og symptomene på cysten.
Små cyster som ikke forårsaker signifikante symptomer krever kanskje ikke aktiv behandling. Men hvis det er forverring av synsfunksjonen, smerter eller andre problemer, kan kirurgi være nødvendig. I slike tilfeller er hovedmålet med operasjonen å fjerne cysten med minimal innvirkning på sunt øyevev.
Prognosen for pasienter med spontane iriscyster er vanligvis gunstig. Men i noen tilfeller kan det oppstå tilbakefall eller komplikasjoner etter operasjonen. Derfor er det viktig å regelmessig oppsøke øyelege og følge hans anbefalinger for overvåking av tilstanden.