A síndrome de Hutton é uma doença psiconeurológica hereditária rara caracterizada por graves comprometimentos do desenvolvimento neuropsicológico, das funções cognitivas, bem como das esferas motora e da fala. A patologia é causada por anomalias do desenvolvimento embrionário inicial.
Os primeiros sinais da doença tornam-se visíveis algumas semanas após o nascimento. As crianças com síndrome de Hutton são caracterizadas pelas seguintes características: - desenvolvimento psicoemocional e intelectual imperfeito (baixa capacidade de aprendizagem na primeira infância; instabilidade emocional num contexto de irritabilidade excessiva, agressão; lentidão pronunciada na fala e na ação); - distúrbios no funcionamento de muitos órgãos e sistemas do corpo (