Matthew

Huttonin oireyhtymä on harvinainen perinnöllinen psykoneurologinen sairaus, jolle on tunnusomaista neuropsykologisen kehityksen, kognitiivisten toimintojen sekä motoristen ja puhesfäärien vakavat häiriöt. Patologia johtuu alkion varhaisen kehityksen poikkeavuuksista.

Ensimmäiset taudin merkit näkyvät muutaman viikon kuluttua syntymästä. Huttonin oireyhtymää sairastaville lapsille on tunnusomaista seuraavat piirteet: - epätäydellinen psykoemotionaalinen ja älyllinen kehitys (alhainen oppimiskyky varhaislapsuudessa; emotionaalinen epävakaus taustalla liiallinen ärtyneisyys, aggressio; selvä puheen ja toiminnan hitaus); - häiriöt monien kehon elinten ja järjestelmien toiminnassa (