Matthew

Huttonův syndrom je vzácné dědičné psychoneurologické onemocnění charakterizované těžkými poruchami neuropsychického vývoje, kognitivních funkcí, ale i motorické a řečové sféry. Patologie je způsobena anomáliemi raného embryonálního vývoje.

První příznaky onemocnění jsou patrné několik týdnů po narození. Děti s Huttonovým syndromem se vyznačují následujícími znaky: - nedokonalý psycho-emocionální a intelektuální vývoj (nízká schopnost učení v raném dětství; emoční nestabilita na pozadí nadměrné podrážděnosti, agresivity; výrazná pomalost v řeči a jednání); - poruchy fungování mnoha orgánů a systémů těla (