Nefropatia

A nefropatia é uma doença renal que pode levar a graves consequências para a saúde. Pode ser causada por diversos fatores como infecções, doenças autoimunes, distúrbios genéticos, substâncias tóxicas e outros.

A nefropatia pode se manifestar na forma de diversos sintomas, como dor lombar, inchaço, hipertensão, diminuição da função renal, entre outros. Se não for tratada, a nefropatia pode levar à insuficiência renal crônica, que pode levar à morte.

Vários métodos são utilizados para diagnosticar a nefropatia, como análise de urina, ultrassonografia renal, tomografia computadorizada e outros. O tratamento da nefropatia depende da causa e pode incluir antibióticos, antiinflamatórios, imunossupressores e outros medicamentos.

A prevenção da nefropatia envolve um estilo de vida saudável, parar de fumar e de beber, nutrição adequada, exercícios regulares e controle da pressão arterial. Se você acha que pode ter nefropatia, consulte seu médico para diagnóstico e tratamento.

A nefropatia é um grupo de doenças renais em que os processos de filtração do sangue são interrompidos e é produzido excesso de urina. Estas doenças são acompanhadas por sintomas gerais. As principais causas da nefropatia são aterosclerose, diabetes mellitus, hipertensão arterial, lesões renais infecciosas e tóxicas.

As nefropatias ocorrem em qualquer idade, porém ocorrem mais frequentemente após os 40 anos. As mulheres sofrem com eles duas vezes mais. As causas do desenvolvimento dependem do grupo de doenças, existem diferentes tipos de patologia. Estes incluem síndrome nefrítica (inflamação dos rins), insuficiência renal crônica (morte das estruturas do tecido renal), estenose do segmento ureteropélvico (estreitamento do lúmen dos túbulos renais).

Nas nefropatias, a composição do sangue é perturbada e, portanto, de todas as funções vitais do corpo. Portanto, a pessoa tem que realizar um conjunto de medidas para enfrentar a doença e interromper o processo. O curso da doença depende da forma e do estágio em que surgiu. Assim, as nefropatias primárias ou congênitas surgem devido a uma interrupção na síntese de elementos estruturais do embrião em um estágio inicial de seu desenvolvimento. E os adquiridos aparecem como resultado de distúrbios metabólicos adquiridos, lesões, infecções, etc.

A glomerulonefrite nefrítica ou aguda ocorre com mais frequência na idade de 20-40 anos e é caracterizada por início e progressão rápidos. O desenvolvimento é acompanhado por uma violação dos processos internos de filtração do sangue, danos e inchaço da mucosa gastrointestinal, etc. A insuficiência renal crônica ocorre no caso de alterações irreversíveis na estrutura e função do tecido renal. Os sinais clínicos incluem fadiga, fraqueza, dor de cabeça, diminuição do desempenho e inchaço.