Nefropatia

Nefropatia on munuaissairaus, joka voi johtaa vakaviin terveysvaikutuksiin. Se voi johtua useista eri tekijöistä, kuten infektioista, autoimmuunisairaudista, geneettisistä häiriöistä, myrkyllisistä aineista ja muista.

Nefropatia voi ilmetä erilaisina oireina, kuten alaselän kipuna, turvotuksena, korkeana verenpaineena, munuaisten toiminnan heikkenemisenä ja muina. Hoitamattomana nefropatia voi johtaa krooniseen munuaisten vajaatoimintaan, joka voi johtaa kuolemaan.

Nefropatian diagnosointiin käytetään erilaisia ​​menetelmiä, kuten virtsaanalyysiä, munuaisten ultraäänitutkimusta, tietokonetomografiaa ja muita. Nefropatian hoito riippuu syystä ja voi sisältää antibiootteja, tulehduskipulääkkeitä, immunosuppressantteja ja muita lääkkeitä.

Nefropatian ehkäisyyn kuuluu terveelliset elämäntavat, tupakoinnin ja alkoholin lopettaminen, oikea ravitsemus, säännöllinen liikunta ja verenpaineen hallinta. Jos epäilet, että sinulla on nefropatia, ota yhteys lääkäriisi diagnoosia ja hoitoa varten.

Nefropatia on ryhmä munuaissairauksia, joissa veren suodatusprosessit häiriintyvät ja virtsaa muodostuu liikaa. Näihin sairauksiin liittyy yleisiä oireita. Tärkeimmät nefropatian syyt ovat ateroskleroosi, diabetes mellitus, verenpainetauti, tarttuva ja myrkyllinen munuaisvaurio.

Nefropatiat esiintyvät missä tahansa iässä, mutta useimmiten ne ilmaantuvat 40 vuoden jälkeen. Naiset kärsivät niistä kaksi kertaa useammin. Kehityksen syyt riippuvat sairauksien ryhmästä, patologioita on erilaisia. Näitä ovat nefriittisyndrooma (munuaisten tulehdus), krooninen munuaisten vajaatoiminta (munuaiskudosrakenteiden kuoleminen), ureteropelvic-segmentin ahtauma (munuaistiehyiden luumenin kaventuminen).

Nefropatioissa veren koostumus häiriintyy ja siten kaikki kehon elintärkeät toiminnot. Siksi henkilön on suoritettava joukko toimenpiteitä selviytyäkseen taudista ja pysäyttääkseen prosessin. Taudin kulku riippuu siitä, missä muodossa ja missä vaiheessa se syntyi. Siten primaariset tai synnynnäiset nefropatiat syntyvät alkion rakenneosien synteesin häiriöstä sen varhaisessa kehitysvaiheessa. Ja hankitut esiintyvät hankittujen aineenvaihduntahäiriöiden, vammojen, infektioiden jne. seurauksena.

Akuutti nefriitti tai akuutti glomerulonefriitti esiintyy useammin 20–40 vuoden iässä, ja sille on ominaista nopea puhkeaminen ja eteneminen. Kehitykseen liittyy veren sisäisten suodatusprosessien häiriintyminen, maha-suolikanavan limakalvon vaurioituminen ja turvotus jne. Krooninen munuaisten vajaatoiminta ilmenee, jos munuaiskudoksen rakenteessa ja toiminnassa tapahtuu peruuttamattomia muutoksia. Kliinisiä oireita ovat väsymys, heikkous, päänsärky, suorituskyvyn heikkeneminen ja turvotus.