Poliqueratose

Poliqueratose é um termo usado para descrever diversas doenças de pele caracterizadas por espessamento e queratinização excessivos da pele. Essas doenças podem aparecer de diferentes formas e ter diferentes causas e sintomas. Neste artigo veremos os principais tipos de politeratose, bem como suas causas, sintomas e tratamento.

Descrição geral das poliqueratoses A poliqueratose consiste em várias condições, cada uma com características próprias. Abaixo estão alguns deles:

Queratose localizada (LK). Este é o tipo mais comum de politeratose. É caracterizada pela formação de manchas espessas e secas na pele do rosto ou do corpo. Geralmente aparece como manchas vermelhas com pele escamosa. A LK pode ocorrer por vários motivos, incluindo fatores hereditários, estresse, infecções e outras doenças. O tratamento para LK inclui o uso de tratamentos tópicos, como cremes de ureia e remoção de áreas espessadas da pele por meio de recapeamento ou cirurgia a laser. Pedicure. Este é um tipo raro de condição de polyqueratose caracterizada pela formação de manchas de pele ásperas, secas e marrons na parte inferior da perna. Os sintomas da pedicure incluem dor e desconforto ao caminhar, além da formação de rachaduras e úlceras. A pedicure pode ser causada por fatores hereditários, estresse crônico e diabetes. Para o tratamento da pedicura, utilizam-se remédios locais, como cremes à base de alcatrão ou óleo da árvore do chá, além de escalda-pés especiais. Esclerodermia. Esta é uma condição rara que se caracteriza pelo espessamento da pele dos braços e pernas como resultado da interrupção dos processos associados à sua renovação. A esclerodermia pode causar cicatrizes e disfunções na pele, especialmente nas mãos. A esclerodermia pode ser causada por fatores genéticos, doenças autoimunes e, às vezes, até infecções virais. O tratamento da esclerodermia envolve o uso de cremes e pomadas tópicos para suavizar e esfoliar a pele. Também pode incluir tomar medicamentos para controlar processos autoimunes.