Polykératose

La polykératose est un terme utilisé pour décrire plusieurs affections cutanées différentes caractérisées par un épaississement excessif et une kératinisation de la peau. Ces maladies peuvent apparaître sous différentes formes et avoir différentes causes et symptômes. Dans cet article, nous examinerons les principaux types de polykératose, ainsi que leurs causes, symptômes et traitement.

Description générale des polykératoses La polykératose se compose de diverses affections, chacune ayant ses propres caractéristiques. En voici quelques-uns :

Kératose localisée (LK). Il s’agit du type de polykératose le plus courant. Elle se caractérise par la formation de plaques cutanées épaisses et sèches sur le visage ou le corps. Il apparaît généralement sous forme de plaques rouges avec une peau squameuse. La LK peut survenir pour diverses raisons, notamment des facteurs héréditaires, le stress, les infections et d'autres maladies. Le traitement de la LK comprend l'utilisation de traitements topiques tels que des crèmes à l'urée et l'élimination des zones épaissies de la peau par resurfaçage ou chirurgie au laser. Pédicure. Il s’agit d’un type rare de polykératose caractérisée par la formation de plaques cutanées rugueuses, sèches et brunes sur le bas de la jambe. Les symptômes de la pédicure comprennent des douleurs et des inconforts lors de la marche, ainsi que la formation de fissures et d'ulcères. La pédicure peut être causée par des facteurs héréditaires, le stress chronique et le diabète. Pour soigner la pédicure, des remèdes locaux sont utilisés, comme des crèmes à base de goudron ou d'huile d'arbre à thé, ainsi que des bains de pieds spéciaux. Sclérodermie. Il s'agit d'une affection rare caractérisée par un épaississement de la peau des bras et des jambes suite à une perturbation des processus associés à son renouvellement. La sclérodermie peut provoquer des cicatrices et un dysfonctionnement de la peau, notamment des mains. La sclérodermie peut être causée par des facteurs génétiques, des maladies auto-immunes et parfois même des infections virales. Le traitement de la sclérodermie consiste à utiliser des crèmes et des onguents topiques pour adoucir et exfolier la peau. Cela peut également inclure la prise de médicaments pour contrôler les processus auto-immuns.