A polissomia, também conhecida como polissomia ou polissomia, é um fenômeno genético no qual os cromossomos se duplicam nas células do corpo. Isto pode ser causado por vários fatores, incluindo mutações em genes que controlam o processo de divisão celular.
A polissomia pode ser uma parte normal do processo de desenvolvimento embrionário ou uma condição patológica que pode levar a várias doenças. Por exemplo, a polissomia 21 (síndrome de Down) é uma das formas mais comuns de doenças genéticas e pode causar retardo mental, problemas de saúde e outros problemas.
A polissomia 22 pode causar a síndrome do choro do gato, caracterizada por voz estridente, dificuldade de fala e outros sintomas neurológicos. A polissomia também pode estar associada ao câncer, pois algumas mutações que causam duplicações cromossômicas podem fazer com que as células cresçam de forma incontrolável.
Para prevenir a polissomia, é necessário realizar estudos e exames genéticos nos primeiros estágios da gravidez, bem como monitorar a saúde de pessoas com doenças genéticas.