A púrpura trombopênica (eng. púrpura atrombopênica) é uma doença rara caracterizada por um baixo nível de plaquetas no sangue. As plaquetas são células sanguíneas que desempenham um papel importante no processo de coagulação do sangue, prevenindo sangramentos e permitindo a cicatrização de feridas.
Na púrpura trombopênica, o nível de plaquetas no sangue diminui, o que leva à interrupção do processo de coagulação sanguínea. Isso pode se manifestar na forma de sangramento nas gengivas, nariz, hemorragias na pele, membranas mucosas e sangramento interno. Os pacientes também podem apresentar hematomas, manchas e erupções cutâneas.
As causas da púrpura trombopênica não são totalmente compreendidas. No entanto, sabe-se que a doença pode estar associada à disfunção do sistema imunológico e à produção de anticorpos direcionados contra as próprias plaquetas. A doença ocorre com mais frequência em mulheres do que em homens.
Para diagnosticar a púrpura trombopênica, é realizado um exame de sangue para medir os níveis de plaquetas, e outros métodos de teste, como biópsia da medula óssea ou testes imunológicos, também podem ser usados.
O tratamento da púrpura trombopênica depende da gravidade da doença. Em alguns casos, o paciente pode precisar ser hospitalizado. O tratamento pode incluir medicamentos para aumentar os níveis de plaquetas, bem como terapia imunossupressora para reduzir a atividade do sistema imunológico.
A púrpura trombopênica é uma doença grave que, se não tratada, pode levar a complicações como sangramento e aumento do risco de infecção. Portanto, é importante consultar um médico quando surgirem sintomas da doença para receber diagnóstico e tratamento oportunos.