Atrombopen purpura

Athrombopenic purpura (eng. purpura atthrombopenica) är en sällsynt sjukdom som kännetecknas av en låg nivå av blodplättar i blodet. Blodplättar är blodkroppar som spelar en viktig roll i blodkoaguleringsprocessen, förhindrar blödning och låter sår läka.

Med atrombopenisk purpura minskar nivån av blodplättar i blodet, vilket leder till störningar av blodkoaguleringsprocessen. Detta kan visa sig i form av blödande tandkött, näsa, blödningar i huden, slemhinnor och inre blödningar. Patienter kan också uppleva blåmärken, prickar och hudutslag.

Orsakerna till atrombopen purpura är inte helt klarlagda. Det är dock känt att sjukdomen kan vara förknippad med dysfunktion i immunförsvaret och produktion av antikroppar som är riktade mot de egna blodplättarna. Sjukdomen förekommer oftare hos kvinnor än hos män.

För att diagnostisera atrombopen purpura görs ett blodprov för att mäta blodplättsnivåer, och andra testmetoder, såsom en benmärgsbiopsi eller immunologiska tester, kan också användas.

Behandling av atrombopen purpura beror på sjukdomens svårighetsgrad. I vissa fall kan patienten behöva läggas in på sjukhus. Behandling kan innefatta mediciner för att öka blodplättsnivåerna, såväl som immunsuppressiv terapi för att minska immunsystemets aktivitet.

Atrombopen purpura är ett allvarligt tillstånd som, om det lämnas obehandlat, kan leda till komplikationer som blödning och ökad risk för infektion. Därför är det viktigt att konsultera en läkare när symtom på sjukdomen uppträder för att få snabb diagnos och behandling.