Athrombopenic purpura (eng. purpura atthrombopenica) er en sjelden sykdom som kjennetegnes ved et lavt nivå av blodplater i blodet. Blodplater er blodceller som spiller en viktig rolle i blodkoagulasjonsprosessen, forhindrer blødning og lar sår gro.
Med atrombopenisk purpura reduseres nivået av blodplater i blodet, noe som fører til forstyrrelse av blodkoagulasjonsprosessen. Dette kan vise seg i form av blødende tannkjøtt, nese, blødninger i huden, slimhinner og indre blødninger. Pasienter kan også oppleve blåmerker, flekker og utslett.
Årsakene til atrombopenisk purpura er ikke fullt ut forstått. Det er imidlertid kjent at sykdommen kan være forbundet med funksjonssvikt i immunsystemet og produksjon av antistoffer som er rettet mot egne blodplater. Sykdommen forekommer oftere hos kvinner enn hos menn.
For å diagnostisere atrombopenisk purpura utføres en blodprøve for å måle blodplatenivåer, og andre testmetoder, for eksempel en benmargsbiopsi eller immunologiske tester, kan også brukes.
Behandling av atrombopenisk purpura avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen. I noen tilfeller kan pasienten måtte legges inn på sykehus. Behandling kan omfatte medisiner for å øke blodplatenivåer, samt immunsuppressiv terapi for å redusere aktiviteten til immunsystemet.
Atrombopenisk purpura er en alvorlig tilstand som, hvis den ikke behandles, kan føre til komplikasjoner som blødning og økt risiko for infeksjon. Derfor er det viktig å konsultere en lege når symptomer på sykdommen vises for å få rettidig diagnose og behandling.