Síndrome de Horner (síndrome de Homer S)

Síndrome de Homero

A Síndrome de Horner é um complexo de sintomas óculo-pupilar que se desenvolve como resultado de danos nas partes cervical ou torácica do tronco simpático.

Os principais sintomas da síndrome de Horner são:

1. Constrição da pupila (miose) no lado afetado
2. Ptose (queda da pálpebra superior) no lado afetado
3. Enoftalmia (retração do globo ocular para a órbita) no lado afetado
4. Secreção prejudicada de fluido lacrimal e sudorese na metade afetada da face

As razões para o desenvolvimento da síndrome podem ser muito diferentes - desde anomalias congênitas até tumores e lesões. O diagnóstico é baseado na identificação de sintomas característicos. O tratamento depende da causa e visa eliminar a doença ou lesão de base. O prognóstico também é determinado pela doença subjacente.

Síndrome de Homer S: sintomas, causas e tratamento

A síndrome de Horner, também conhecida como Síndrome de Homer S, é um complexo de sintomas oculopupilares que se desenvolve como resultado de danos ao tronco simpático cervical ou torácico. Esta síndrome recebeu o nome do médico francês Claude Horner, que a descreveu pela primeira vez em 1851.

Os principais sinais da síndrome de Horner são:

1. Constrição pupilar: Danos ao tronco simpático resultam na diminuição do tamanho da pupila no lado afetado da face. Isso ocorre devido à perda de inervação simpática do esfíncter pupilar, que normalmente controla a dilatação da pupila.

2. Queda da pálpebra superior (ptose): Um sintoma da síndrome de Horner é a queda da pálpebra superior no lado afetado da face. Isso ocorre devido à paralisia dos músculos responsáveis ​​​​pela elevação da pálpebra em decorrência de danos ao tronco simpático.

3. Endoftalmia: Danos ao tronco simpático podem fazer com que o globo ocular afunde na cavidade orbital, o que é chamado de endoftalmia. Isso pode se manifestar como secura dos olhos e do aparelho ocular.

4. Secreção lacrimal e sudorese prejudicadas: A síndrome de Horner pode causar diminuição da secreção lacrimal e sudorese no lado afetado da face. Isto é devido a uma violação da inervação simpática das glândulas correspondentes.

As causas da síndrome de Horner podem ser variadas. Pode ser causada por trauma, tumor, infecção, inflamação ou distúrbios vasculares que afetem o tronco simpático. Por exemplo, um tumor na coluna cervical ou torácica pode comprimir o tronco simpático, causando sintomas da síndrome de Horner.

O diagnóstico da síndrome de Horner pode exigir um exame abrangente, incluindo exame físico, neuroimagem (como ressonância magnética ou tomografia computadorizada), testes eletrofisiológicos e outros testes especiais. É importante identificar a causa da síndrome para fornecer o tratamento mais eficaz.

O tratamento para a síndrome de Horner visa eliminar a causa subjacente. Por exemplo, se a síndrome for causada por um tumor, pode ser necessária cirurgia para remover o tumor ou radioterapia para reduzir seu tamanho. Se ocorrer infecção, podem ser necessários antibióticos. Além disso, métodos sintomáticos podem ser usados ​​para melhorar os sintomas, como o uso de lágrimas artificiais ou dispositivos protéticos para elevar a pálpebra superior.

É importante observar que o sucesso do tratamento da síndrome de Horner depende da identificação e tratamento da causa subjacente. Portanto, é recomendável consultar um médico caso apresente sintomas característicos desta síndrome.

Concluindo, a síndrome de Horner (síndrome de Homer S) é um complexo de sintomas óculo-pupilar que ocorre como resultado de danos ao tronco simpático cervical ou torácico. Manifesta-se através de constrição das pupilas, ptose (queda da pálpebra superior), endoftalmia e diminuição da secreção lacrimal e sudorese. O diagnóstico e tratamento da síndrome de Horner requerem uma abordagem abrangente e identificação da causa subjacente. Portanto, é importante consultar um médico especialista para obter um diagnóstico preciso e prescrever o tratamento adequado.

Vamos destacar os principais mecanismos fisiopatológicos da síndrome de Horner e considerá-los detalhadamente. As razões para a formação da síndrome em um paciente estão associadas a danos ao sistema nervoso, resultando na interrupção do funcionamento de órgãos internos como o saco lacrimal, o músculo ciliar, o corpo piramidal e a camada córnea. Lesões traumáticas referem-se a