Trombocitose: causas, sintomas, diagnóstico e tratamento
A trombocitose, também conhecida como eritrocitose, é uma condição na qual o número de plaquetas (massa plaquetária) no sangue é superior aos níveis normais. O nível normal de plaquetas no sangue varia de 150 a 450 mil células por microlitro de sangue. Na trombocitose, esse valor pode ultrapassar 450 mil, principal motivo do aumento da tendência à formação de coágulos sanguíneos no interior dos vasos sanguíneos (trombose).
Causas da trombocitose:
A trombocitose pode ser causada por uma variedade de doenças, incluindo tumores infecciosos, inflamatórios, malignos e doenças do sangue, como doenças mieloproliferativas. A trombocitose também pode ser causada pelo uso de certos medicamentos, como corticosteróides e epinefrina.
Sintomas de trombocitose:
Os sintomas de trombocitose podem ser sutis ou inespecíficos, mas em casos mais graves podem incluir dor de cabeça, tontura, distúrbios visuais, sangramento, hemoptise, hematomas na pele, inchaço dos gânglios linfáticos, fadiga e fraqueza.
Diagnóstico de trombocitose:
O diagnóstico de trombocitose inclui um exame de sangue completo, que permite determinar o número de plaquetas no sangue, bem como outros parâmetros do estado do sangue. Se você tiver trombocitose, seu médico poderá solicitar exames adicionais, como biópsia de medula óssea ou testes genéticos, para procurar uma possível causa da doença.
Tratamento da trombocitose:
O tratamento da trombocitose depende da causa da doença. Se a trombocitose for causada por medicamentos, seu médico poderá parar de tomar esses medicamentos ou trocá-los por outros. Se a causa da trombocitose estiver associada a uma doença, o tratamento deve ter como objetivo tratar a doença subjacente. Em alguns casos, pode ser necessária uma flebectomia terapêutica, procedimento que remove o excesso de plaquetas do sangue.
Concluindo, a trombocitose é uma condição em que o número de plaquetas no sangue é superior ao normal. Esta condição pode ser causada por várias doenças, incluindo tumores malignos e doenças do sangue. Os sintomas de trombocitose podem ser inespecíficos, mas em casos mais graves podem incluir hematomas na pele, inchaço dos gânglios linfáticos, sangramento e hemoptise. O diagnóstico de trombocitose inclui um hemograma completo, bem como exames adicionais para determinar a possível causa dessa condição. O tratamento da trombocitose depende da causa da doença e pode incluir a interrupção dos medicamentos, a troca de medicamentos, o tratamento da doença subjacente ou a realização de uma flebectomia terapêutica. Se você suspeitar de trombocitose, consulte seu médico para diagnóstico e tratamento. Por sua vez, manter um estilo de vida saudável, alimentação adequada e atividade física pode ajudar a prevenir diversas doenças, inclusive aquelas associadas à trombocitose.
A trombofilia é uma causa comum de trombose e está associada a um risco aumentado de doença cardiovascular. O principal grupo de formas hereditárias é a disfibrinogenemia hipercoagulável, na qual a produção de fibrinogênios plasmáticos com as paredes dos vasos sanguíneos é constantemente reduzida ou a interação dos fibrinogênios com as paredes dos vasos sanguíneos é prejudicada, o que leva a um aumento geral da coagulabilidade sanguínea e trombogênese intravascular.
Pode haver história de trombose em pacientes com menos de 50 anos ou em idade ainda mais jovem. Ao avaliar o risco trombótico familiar, é necessário levar em consideração a presença de episódios trombóticos em parentes de primeiro grau (jovens e idosos).