Trombosytoosi

Trombosytoosi: syyt, oireet, diagnoosi ja hoito

Trombosytoosi, joka tunnetaan myös nimellä erytrosytoosi, on tila, jossa verihiutaleiden määrä (verihiutalemassa) veressä on normaalia korkeampi. Verihiutaleiden normaali taso veressä vaihtelee 150 - 450 tuhatta solua mikrolitrassa verta. Trombosytoosin yhteydessä tämä määrä voi ylittää 450 tuhatta, mikä on tärkein syy lisääntyneeseen taipumukseen muodostaa verihyytymiä verisuonten sisällä (tromboosi).

Trombosytoosin syyt:
Trombosytoosi voi johtua useista sairauksista, mukaan lukien infektio-, tulehdus-, pahanlaatuiset kasvaimet ja verisairaudet, kuten myeloproliferatiiviset sairaudet. Trombosytoosi voi johtua myös tiettyjen lääkkeiden, kuten kortikosteroidien ja epinefriinin, ottamisesta.

Trombosytoosin oireet:
Trombosytoosin oireet voivat olla hienovaraisia ​​tai epäspesifisiä, mutta vaikeimmissa tapauksissa niitä voivat olla päänsärky, huimaus, näköhäiriöt, verenvuoto, verenvuoto, ihon mustelmat, imusolmukkeiden turvotus, väsymys ja heikkous.

Trombosytoosin diagnoosi:
Trombosytoosin diagnoosi sisältää täydellisen verikokeen, jonka avulla voit määrittää verihiutaleiden lukumäärän veressä sekä muut veren tilan parametrit. Jos sinulla on trombosytoosi, lääkäri voi määrätä lisätestejä, kuten luuytimen biopsian tai geneettisiä testejä, tilan mahdollisen syyn selvittämiseksi.

Trombosytoosin hoito:
Trombosytoosin hoito riippuu tilan syystä. Jos trombosytoosi johtuu lääkkeistä, lääkärisi voi lopettaa näiden lääkkeiden käytön tai vaihtaa ne muihin. Jos trombosytoosin syy liittyy sairauteen, hoidon tulee suunnata perussairauden hoitoon. Joissakin tapauksissa terapeuttinen flebektomia voi olla tarpeen, toimenpide, joka poistaa ylimääräiset verihiutaleet verestä.

Yhteenvetona voidaan todeta, että trombosytoosi on tila, jossa verihiutaleiden määrä veressä on normaalia korkeampi. Tämä tila voi johtua useista sairauksista, mukaan lukien pahanlaatuiset kasvaimet ja verisairaudet. Trombosytoosin oireet voivat olla epäspesifisiä, mutta vakavammissa tapauksissa ne voivat sisältää mustelmia iholla, turvonneet imusolmukkeet, verenvuotoa ja verenvuotoa. Trombosytoosin diagnoosi sisältää täydellisen verenkuvan sekä lisätestejä tämän tilan mahdollisen syyn määrittämiseksi. Trombosytoosin hoito riippuu tilan syystä, ja siihen voi kuulua lääkkeiden lopettaminen, lääkkeiden vaihtaminen, taustalla olevan sairauden hoito tai terapeuttinen flebektomia. Jos epäilet trombosytoosia, sinun tulee ottaa yhteyttä lääkäriisi diagnoosia ja hoitoa varten. Terveellisten elämäntapojen ylläpitäminen, oikea ravitsemus ja fyysinen aktiivisuus voivat puolestaan ​​auttaa estämään erilaisia ​​sairauksia, mukaan lukien trombosytoosiin liittyvät sairaudet.

Trombofilia on yleinen tromboosin aiheuttaja ja siihen liittyy lisääntynyt sydän- ja verisuonisairauksien riski. Perinnöllisten muotojen pääryhmä on hyperkoaguloituva dysfibrinogenemia, jossa plasman fibrinogeenien tuotanto verisuonten seinämien kanssa vähenee jatkuvasti tai fibrinogeenien vuorovaikutus verisuonten seinämien kanssa on heikentynyt, mikä johtaa veren hyytymisen yleiseen lisääntymiseen ja intravaskulaarinen trombogeneesi.

Alle 50-vuotiailla tai vielä nuoremmilla potilailla voi olla aiemmin ollut tromboosia. Sukuperäistä tromboottiriskiä arvioitaessa on tarpeen ottaa huomioon tromboottisten jaksojen esiintyminen ensimmäisen asteen sukulaisilla (nuorilla ja vanhoilla)