País de origem: Israel, Teva Pharmaceutical Companies/Pharmachemi Holanda
Grupo Pharm: Alcalóides e outros agentes citostáticos de origem vegetal
Fabricantes: Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd. (Israel), Teva Pharmaceutical Enterprises/Pharmachemi (Holanda)
Nome internacional: Vincristina
Sinônimos: Vero-Vincristina, Vincristina, Sulfato de vincristina, Vincristina-LENS, Vincristina-Richter, Sulfato de vincristina, Oncocristina, Citocristina, Cytomide
Formas farmacêuticas: pó liofilizado para preparação de solução injetável 1 mg, solução injetável 1 mg/ml
Composição: Substância ativa - Vincristina.
Indicações de uso: Leucemia linfoblástica aguda, linfogranulomatose, linfomas não-Hodgkin, rabdomiossarcoma, sarcomas ósseos e de tecidos moles, sarcoma de Ewing, neuroblastoma, tumor de Wilms, câncer de mama, epitelioma, câncer de pulmão de pequenas células, púrpura trombocitopênica idiopática, tumores sólidos em adultos ( como componente da quimioterapia).
Contra-indicações: Hipersensibilidade, hipoplasia da medula óssea, doenças do sistema nervoso, gravidez, amamentação.
Efeitos colaterais: Dor abdominal, náusea, íleo paralítico, neuropatia, perda de alguns tipos de sensibilidade e reflexos tendinosos, parestesia grave, dor na mandíbula, ataxia, diminuição da força muscular, danos aos nervos cranianos, alopecia, leucopenia moderada, trombocitopenia, distúrbio na secreção de ADH, poliúria, disúria, febre.
Interação: Enfraquece o efeito dos medicamentos anti-gota. Aumenta a neurotoxicidade de outras drogas. A probabilidade de desenvolver depressão respiratória e broncoespasmo aumenta no contexto da mitomicina C. Reduz a eliminação da L-asparaginase.
Sobredosagem: Sintomas - aumento da gravidade dos efeitos secundários. Tratamento: prevenção da síndrome de secreção prejudicada de ADH (restrição de líquidos, prescrição de diurético), administração de fenobarbital (para prevenir convulsões) e outros meios de terapia sintomática, lavagem.
Instruções especiais: Para prevenir a nefropatia aguda por urato, é necessário monitorar regularmente o nível de ácido úrico no plasma e garantir uma diurese adequada. Durante o tratamento, a composição do sangue periférico deve ser monitorizada.
Literatura: Enciclopédia de Medicamentos, 2003.