Mənşə ölkəsi: İsrail, Teva Pharmaceutical Companies/Pharmachemi Netherlands
Pharm-Qrup: Alkaloidlər və bitki mənşəli digər sitostatiklər
İstehsalçılar: Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd. (İsrail), Teva Pharmaceutical Enterprises/Pharmachemi (Hollandiya)
Beynəlxalq adı: Vinkristin
Sinonimlər: Vero-Vinkristin, Vinkristin, Vinkristin sulfat, Vinkristin-LENS, Vinkristin-Rixter, Vinkristin sulfat, Onkokristin, Sitokristin, Sitomid
Dərman formaları: enjeksiyon məhlulunun hazırlanması üçün liyofilləşdirilmiş toz 1 mq, inyeksiya üçün məhlul 1 mq/ml
Tərkibi: Aktiv maddə - Vinkristin.
İstifadəsinə göstərişlər: Kəskin limfoblastik leykemiya, limfoqranulomatoz, Hodgkin olmayan limfomalar, rabdomiyosarkoma, sümük və yumşaq toxuma sarkomaları, Ewing sarkoması, neyroblastoma, Wilms şişi, döş xərçəngi, epitelioma, kiçik hüceyrəli patoloji ağciyər xərçəngi komponent kimyaterapiya kimi).
Əks göstərişlər: Həddindən artıq həssaslıq, sümük iliyinin hipoplaziyası, sinir sistemi xəstəlikləri, hamiləlik, ana südü ilə qidalanma.
Əlavə təsirləri: qarın ağrısı, ürəkbulanma, paralitik ileus, neyropatiya, bəzi növ həssaslıq və tendon reflekslərinin itirilməsi, şiddətli paresteziya, çənə ağrısı, ataksiya, əzələ gücünün azalması, kəllə sinirinin zədələnməsi, alopesiya, orta leykopeniya, trombositopeniya, ADH ifrazının pozulması. poliuriya, dizuriya, qızdırma.
Qarşılıqlı təsir: Gut əleyhinə dərmanların təsirini zəiflədir. Digər dərmanların neyrotoksikliyini artırır. Tənəffüs depressiyasının və bronxospazmın inkişaf ehtimalı mitomisin C. fonunda artır L-asparaginazın aradan qaldırılmasını azaldır.
Doza həddinin aşılması: simptomlar - əlavə təsirlərin şiddətinin artması. Müalicə: ADH ifrazının pozulması sindromunun qarşısının alınması (mayenin məhdudlaşdırılması, diuretiklərin təyin edilməsi), fenobarbitalın tətbiqi (nöbetlərin qarşısını almaq üçün) və digər simptomatik terapiya vasitələri, yuyulma.
Xüsusi göstərişlər: Kəskin urat nefropatiyasının qarşısını almaq üçün plazmada sidik turşusunun səviyyəsini mütəmadi olaraq izləmək və adekvat diurezi təmin etmək lazımdır. Müalicə zamanı periferik qanın tərkibinə nəzarət edilməlidir.
Ədəbiyyat: Dərmanlar Ensiklopediyası, 2003.