Βινκριστίν-Τέβα

Χώρα προέλευσης: Ισραήλ, Teva Pharmaceutical Companies/Pharmachemi Netherlands
Pharm-Group: Αλκαλοειδή και άλλοι κυτταροστατικοί παράγοντες φυτικής προέλευσης

Κατασκευαστές: Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd. (Ισραήλ), Teva Pharmaceutical Enterprises/Pharmachemi (Ολλανδία)
Διεθνές όνομα: Vincristine
Συνώνυμα: Vero-Vincristine, Vincristine, Vincristine Sulfate, Vincristine-LENS, Vincristine-Richter, Vincristine Sulfate, Oncocristine, Cytocristine, Cytomide
Δοσολογικές μορφές: λυοφιλοποιημένη σκόνη για την παρασκευή ενέσιμου διαλύματος 1 mg, ενέσιμο διάλυμα 1 mg/ml

Σύνθεση: Δραστική ουσία - Βινκριστίνη.

Ενδείξεις χρήσης: Οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία, λεμφοκοκκιωμάτωση, λεμφώματα μη Hodgkin, ραβδομυοσάρκωμα, σάρκωμα οστών και μαλακών ιστών, σάρκωμα Ewing, νευροβλάστωμα, όγκος Wilms, καρκίνος του μαστού, επιθηλίωμα, μικροκυτταρικός καρκίνος του πνεύμονα ως συστατικό χημειοθεραπείας).

Αντενδείξεις: Υπερευαισθησία, υποπλασία μυελού των οστών, παθήσεις του νευρικού συστήματος, εγκυμοσύνη, θηλασμός.

Παρενέργειες: Κοιλιακό άλγος, ναυτία, παραλυτικός ειλεός, νευροπάθεια, απώλεια ορισμένων τύπων ευαισθησίας και τενοντιακών αντανακλαστικών, σοβαρή παραισθησία, πόνος στη γνάθο, αταξία, μειωμένη μυϊκή δύναμη, βλάβη των κρανιακών νεύρων, αλωπεκία, μέτρια λευκοπενία, θρομβοπενία, διαταραχή της έκκρισης ADH, πολυουρία, δυσουρία, πυρετός.

Αλληλεπίδραση: Αποδυναμώνει την επίδραση των φαρμάκων κατά της ουρικής αρθρίτιδας. Αυξάνει τη νευροτοξικότητα άλλων φαρμάκων. Η πιθανότητα εμφάνισης αναπνευστικής καταστολής και βρογχόσπασμου αυξάνει στο πλαίσιο της μιτομυκίνης C. Μειώνει την αποβολή της L-ασπαραγινάσης.

Υπερδοσολογία: Συμπτώματα - αυξημένη σοβαρότητα παρενεργειών. Θεραπεία: πρόληψη του συνδρόμου της μειωμένης έκκρισης ADH (περιορισμός υγρών, συνταγογράφηση διουρητικού), χορήγηση φαινοβαρβιτάλης (για την πρόληψη των επιληπτικών κρίσεων) και άλλων μέσων συμπτωματικής θεραπείας, πλύση.

Ειδικές οδηγίες: Για την πρόληψη της οξείας νεφροπάθειας ουρικού οξέος, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται τακτικά το επίπεδο του ουρικού οξέος στο πλάσμα και να διασφαλίζεται επαρκής διούρηση. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, θα πρέπει να παρακολουθείται η σύνθεση του περιφερικού αίματος.

Βιβλιογραφία: Εγκυκλοπαίδεια Φαρμάκων, 2003.