Келера Болезнь Ii

Келера болезнь II: Остеохондропатия плюсневой кости

Келера болезнь II, также известная как остеохондропатия плюсневой кости, является редким заболеванием, которое влияет на развитие и структуру плюсневой кости в нижней части стопы. Это состояние обычно встречается у детей в возрасте от 5 до 10 лет, когда кости еще находятся на стадии активного роста.

Келера болезнь II была впервые описана немецким ортопедом Альбертом Келером в 1908 году. Она относится к группе заболеваний, известных как остеохондропатии, которые характеризуются нарушениями кровоснабжения костной ткани, что приводит к ее дегенерации и нарушению нормального развития.

Остеохондропатия плюсневой кости является результатом недостатка кровоснабжения плюсневой кости, что приводит к ее повреждению и дегенерации. Это может произойти из-за сжатия кровеносных сосудов, обеспечивающих питание кости, или из-за нарушений в структуре сосудистой системы. Болезнь обычно проявляется односторонним поражением плюсневой кости, но в редких случаях может затронуть обе стопы.

Основным симптомом Келера болезни II является боль в области плюсневой кости, которая может усиливаться при нагрузке на стопу или при ходьбе. У детей может наблюдаться шаткость и ограничение движения стопы. В некоторых случаях может возникнуть отек и покраснение вокруг плюсневой кости.

Диагноз Келера болезни II основан на клинических симптомах, физическом обследовании стопы и результаты рентгенографии, которая может показать изменения в структуре плюсневой кости.

Лечение Келера болезни II обычно консервативное и направлено на облегчение симптомов и предотвращение дальнейшего повреждения плюсневой кости. Это может включать ношение специальной обуви с поддержкой и амортизацией, использование ортопедических стелек или подошвенных вкладышей. Также могут быть назначены физиотерапевтические упражнения для укрепления стопы и улучшения кровообращения.

В большинстве случаев Келера болезнь II самоограничивающаяся и симптомы исчезают со временем, по мере того как кость полностью заживает и восстанавливает нормальное кровоснабжение. Однако в редких случаях может потребоваться хирургическое вмешательство, особенно если симптомы сохраняются или прогрессируют.

В заключение, Келера болезнь II, или остеохондропатия плюсневой кости, является редким заболеванием, характеризующимся нарушениями кровоснабжения плюсневой кости, что приводит к ее повреждению и дегенерации. Оно обычно встречается у детей в возрасте от 5 до 10 лет и проявляется болью в области плюсневой кости и ограничением движения стопы. Диагноз основывается на клинических симптомах и рентгенографии, а лечение включает консервативные методы, такие как использование специальной обуви и физиотерапевтические упражнения. В большинстве случаев болезнь самоограничивающаяся и проходит со временем, но в некоторых случаях может потребоваться хирургическое вмешательство.



Келера болезнь II - это сложное заболевание, которое развивается у детей и подростков. Она является второй стадией остеохондропатии плюсневой кости, которая в свою очередь возникает вследствие различных физических или психических факторов, воздействующих на организм ребенка.

Келера болезнь характеризуется разрушением костной ткани, при которой происходит ее деформация, а также разрыв мышечных волокон, что может привести к нарушению двигательной активности и затруднению ходьбы ребенка. Симптомы данного заболевания включают хромую походку, ограниченную подвижность стопы, боль в области стопы и подошвенной части пятки при ходьбе, а иногда и в покое.

Причины возникновения Келера болезни II до конца не изучены, но известно, что она может быть связана с наследственной предрасположенностью, травмами и/или врожденными аномалиями стопы. В некоторых случаях, заболевание возникает в результате чрезмерной нагрузки на ноги, длительных перелетов или переездов в очень маленьком возрасте, когда костная ткань ребенка еще не полностью сформирована.

Лечение Келера болезни ii обычно заключается в ограничении физической активности ребенка и назначении лечебной физкультуры для укрепления мышечной массы вокруг стопы. Дети с этим заболеванием также могут потребовать применения различных медикаментозных средств, включая нестероидные противовоспалительные