Келера хвороба II: Остеохондропатія плюсневої кістки
Келера хвороба II, також відома як остеохондропатія плеснової кістки, є рідкісним захворюванням, яке впливає на розвиток і структуру плеснової кістки в нижній частині стопи. Цей стан зазвичай зустрічається у дітей віком від 5 до 10 років, коли кістки ще перебувають на стадії активного зростання.
Келера хвороба II була вперше описана німецьким ортопедом Альбертом Келером у 1908 році. Вона відноситься до групи захворювань, відомих як остеохондропатії, які характеризуються порушеннями кровопостачання кісткової тканини, що призводить до її дегенерації та порушення нормального розвитку.
Остеохондропатія плюсневої кістки є результатом нестачі кровопостачання плюсневої кістки, що призводить до її пошкодження та дегенерації. Це може статися через стиснення кровоносних судин, що забезпечують харчування кістки, або через порушення у структурі судинної системи. Хвороба зазвичай проявляється одностороннім ураженням плюсневої кістки, але в окремих випадках може торкнутися обидві стопи.
Основним симптомом Келера хвороби II є біль у ділянці плюсневої кістки, який може посилюватися при навантаженні на стопу або при ходьбі. У дітей може спостерігатися хиткість та обмеження руху стопи. У деяких випадках може виникнути набряк і почервоніння навколо плеснової кістки.
Діагноз Келера хвороби II заснований на клінічних симптомах, фізичному обстеженні стопи та результати рентгенографії, яка може показати зміни у структурі плюсневої кістки.
Лікування Келера хвороби II зазвичай консервативне і спрямоване на полегшення симптомів та запобігання подальшому пошкодженню плюсневої кістки. Це може включати носіння спеціального взуття з підтримкою та амортизацією, використання ортопедичних устілок або підошовних вкладишів. Також можуть бути призначені фізіотерапевтичні вправи для зміцнення стопи та покращення кровообігу.
У більшості випадків Келера хвороба II самообмежується і симптоми зникають з часом, у міру того, як кістка повністю гоиться і відновлює нормальне кровопостачання. Однак у поодиноких випадках може знадобитися хірургічне втручання, особливо якщо симптоми зберігаються або прогресують.
На закінчення, Келера хвороба II, або остеохондропатія плеснової кістки, є рідкісним захворюванням, що характеризується порушеннями кровопостачання плеснової кістки, що призводить до її пошкодження та дегенерації. Воно зазвичай зустрічається у дітей віком від 5 до 10 років і проявляється болем в ділянці плюсневої кістки та обмеженням руху стопи. Діагноз ґрунтується на клінічних симптомах та рентгенографії, а лікування включає консервативні методи, такі як використання спеціального взуття та фізіотерапевтичні вправи. У більшості випадків хвороба самообмежується і проходить з часом, але в деяких випадках може знадобитися хірургічне втручання.
Келера хвороба II – це складне захворювання, яке розвивається у дітей та підлітків. Вона є другою стадією остеохондропатії плюсневої кістки, що у свою чергу виникає внаслідок різних фізичних чи психічних факторів, що впливають на організм дитини.
Келера хвороба характеризується руйнуванням кісткової тканини, при якій відбувається її деформація, а також розрив м'язових волокон, що може призвести до порушення рухової активності та утруднення ходьби дитини. Симптоми даного захворювання включають кульгаву ходу, обмежену рухливість стопи, біль у ділянці стопи та підошовної частини п'яти при ходьбі, а іноді й у спокої.
Причини виникнення Келера хвороби II до кінця не вивчені, але відомо, що вона може бути пов'язана зі спадковою схильністю, травмами та/або вродженими аномаліями стопи. У деяких випадках захворювання виникає в результаті надмірного навантаження на ноги, тривалих перельотів або переїздів у дуже маленькому віці, коли кісткова тканина дитини ще не повністю сформована.
Лікування Келера хвороби ii зазвичай полягає в обмеженні фізичної активності дитини та призначенні лікувальної фізкультури для зміцнення м'язової маси навколо стопи. Діти з цим захворюванням також можуть вимагати застосування різних медикаментозних засобів, включаючи нестероїдні протизапальні