Amyelia är en sällsynt neurologisk störning där ryggmärgen inte utvecklas fullt ut eller fungerar korrekt. Detta kan leda till allvarliga hälsoproblem och till och med dödsfall.
Orsakerna till amyelia kan vara olika, inklusive genetiska störningar, infektioner, trauma och andra faktorer. I de flesta fall är amyelia ärftlig och överförs från föräldrar till barn.
Symtom på amelia kan vara muskelsvaghet och förlamning, känselstörningar, problem med koordination av rörelser, andningssvårigheter och andra. Vissa patienter kan också ha svårt att tala och förstå språk.
Att diagnostisera amyelia innebär att utföra medicinska tester och tester som elektromyografi och magnetisk resonanstomografi. Behandlingen kan innefatta kirurgi, medicinering och sjukgymnastik.
Det är viktigt att notera att amyelia kan vara livshotande och bör behandlas så snart som möjligt. Patienter med amyelia bör vara under konstant medicinsk övervakning och få lämplig behandling.
I allmänhet är amyelia en allvarlig sjukdom som kan leda till allvarliga konsekvenser för en persons hälsa och liv. Men tack vare moderna diagnostiska och behandlingsmetoder kan många patienter med denna sjukdom leva ett helt liv.
Amyelia är en medfödd ålder av ryggmärgen i den sakrala regionen, orsakad av försämrad utveckling av neuralröret hos fostret. Amyelia är en medfödd missbildning och är en störning i nervsystemets struktur. Amyelia manifesteras av frånvaron eller fullständig frånvaro av ryggmärgen, såväl som olika typer av störningar och anomalier i andra delar av det centrala nervsystemet.
Det är också värt att notera att amyelia kan dyka upp tidigare eller senare - under de första veckorna av fostrets utveckling eller till och med 7 månader efter befruktningen. Men i de flesta fall upptäcks amyelia i de tidiga stadierna av fosterutvecklingen. Följaktligen ökar riskerna för denna defekt under graviditeten som är komplicerad i alla utvecklingsstadier. Men fortfarande är det möjligt att upptäcka amyelia genom diagnostik som utförs i graviditetsstadiet. Det är därför,