Amelia

Amyelia on harvinainen neurologinen sairaus, jossa selkäydin ei kehity täysin tai toimi kunnolla. Tämä voi johtaa vakaviin terveysongelmiin ja jopa kuolemaan.

Amyelian syyt voivat olla erilaisia, mukaan lukien geneettiset häiriöt, infektiot, traumat ja muut tekijät. Useimmissa tapauksissa amyelia on perinnöllistä ja siirtyy vanhemmilta lapsille.

Amelian oireita voivat olla lihasheikkous ja -halvaus, aistihäiriöt, liikkeiden koordinaatio-ongelmat, hengitysvaikeudet ja muut. Joillakin potilailla voi myös olla vaikeuksia puhua ja ymmärtää kieltä.

Amyelian diagnosointiin kuuluu lääketieteellisten testien ja testien, kuten elektromyografian ja magneettikuvauksen, suorittaminen. Hoito voi sisältää leikkausta, lääkitystä ja fysioterapiaa.

On tärkeää huomata, että amyelia voi olla hengenvaarallinen ja se tulee hoitaa mahdollisimman pian. Amyeliapotilaiden tulee olla jatkuvassa lääkärin valvonnassa ja saada asianmukaista hoitoa.

Yleisesti ottaen amyelia on vakava sairaus, joka voi johtaa vakaviin seurauksiin ihmisen terveydelle ja elämälle. Nykyaikaisten diagnoosi- ja hoitomenetelmien ansiosta monet tätä sairautta sairastavat potilaat voivat kuitenkin elää täyttä elämää.

Amyelia on synnynnäinen selkäytimen sakraalisen alueen ageneesi, joka johtuu sikiön hermoputken kehityksen heikkenemisestä. Amyelia on synnynnäinen epämuodostuma ja hermoston rakenteen häiriö. Amyelia ilmenee selkäytimen puuttumisena tai täydellisenä puuttumisena sekä erilaisina häiriöinä ja poikkeavuuksina muissa keskushermoston osissa.

On myös syytä huomata, että amyelia voi ilmaantua aikaisemmin tai myöhemmin - sikiön kehityksen ensimmäisten viikkojen aikana tai jopa 7 kuukautta hedelmöittymisen jälkeen. Useimmissa tapauksissa amyelia havaitaan kuitenkin sikiön kehityksen alkuvaiheessa. Tämän seurauksena tämän vian riskit lisääntyvät raskauden aikana, mikä on monimutkaista missä tahansa kehitysvaiheessa. Mutta silti amelian havaitseminen on mahdollista raskausvaiheessa tehdyn diagnoosin avulla. Siksi,