Amyelia, omuriliğin tam olarak gelişmediği veya düzgün çalışmadığı nadir bir nörolojik hastalıktır. Bu ciddi sağlık sorunlarına ve hatta ölüme yol açabilir.
Amiyeli nedenleri genetik bozukluklar, enfeksiyonlar, travma ve diğer faktörler dahil olmak üzere çeşitli olabilir. Çoğu durumda amyeli kalıtsaldır ve ebeveynlerden çocuklara aktarılır.
Amelia belirtileri arasında kas zayıflığı ve felç, duyu bozuklukları, hareketlerin koordinasyonunda sorunlar, nefes almada zorluk ve diğerleri sayılabilir. Bazı hastalar ayrıca konuşma ve dili anlamada zorluk yaşayabilir.
Amiyeli teşhisi, elektromiyografi ve manyetik rezonans görüntüleme gibi tıbbi testlerin ve testlerin yapılmasını içerir. Tedavi cerrahi, ilaç tedavisi ve fizik tedaviyi içerebilir.
Amiyelinin hayatı tehdit edici olabileceğini ve mümkün olan en kısa sürede tedavi edilmesi gerektiğini unutmamak önemlidir. Amiyeli hastaları sürekli tıbbi gözetim altında tutulmalı ve uygun tedavi görmelidir.
Genel olarak amyeli, kişinin sağlığı ve yaşamı açısından ciddi sonuçlara yol açabilen ciddi bir hastalıktır. Ancak modern teşhis ve tedavi yöntemleri sayesinde bu hastalığa sahip pek çok hasta dolu dolu bir hayat yaşayabilmektedir.
Amyelia, fetusta nöral tüpün gelişiminin bozulmasından kaynaklanan, sakral bölgedeki omuriliğin konjenital bir agenezisidir. Amyelia doğuştan gelen bir malformasyondur ve sinir sisteminin yapısının bir bozukluğudur. Amiyeli, omuriliğin yokluğu veya tamamen yokluğu, ayrıca merkezi sinir sisteminin diğer kısımlarındaki çeşitli bozukluk ve anomalilerle kendini gösterir.
Ayrıca amiyelinin daha erken veya daha geç ortaya çıkabileceğini de belirtmekte fayda var - fetal gelişimin ilk haftalarında veya hatta gebe kaldıktan 7 ay sonra. Ancak çoğu durumda amyeli fetal gelişimin erken evrelerinde tespit edilir. Sonuç olarak, gelişimin herhangi bir aşamasında karmaşık olan hamilelik sırasında bu kusurun riskleri artar. Ancak yine de hamilelik aşamasında yapılan teşhislerle amelia tespiti mümkündür. Bu yüzden,