Antropogenetik

Antropogenetik eller allt om mänsklighetens ursprung

Antropogenetik är det vetenskapsområde som studerar människans ursprung och evolution. Den undersöker de genetiska bidragen från olika mänskliga raser, populationer, genotyper och fenotyper.

Betydelsen av antropogenetik

1. Identifiering av sjukdomsgener Forskare har redan hittat och studerat hundratals gener förknippade med olika sjukdomar. Det finns genetiska screeningmetoder som kan identifiera bärare av riskalleler från små eller

Vad är antropogenetik?

Antropogenetik är en vetenskaplig disciplin som studerar människor (Homo sapiens) utifrån genetisk forskning. De grenar av genetik som är direkt berörda med studiet av människor inkluderar fysisk antropologi, såväl som molekylär och populationsgenetik hos människor. Det vill säga, forskningen inom dessa discipliner är relevant för studiet av människan och hennes art. Det bör förtydligas att genetik som en hel vetenskap omfattar många discipliner, av vilka den viktigaste är populationsgenetik, som inkluderar studier av djurarter, inklusive människor. Det antropogenetiska tillvägagångssättet uppmärksammar inte bara den vetenskapliga presentationen av resultat och fakta om en "levande" person, utan också till utvecklingen av hypoteser om vilken roll gener och miljö spelar för att bestämma egenskaperna och funktionen inom en population.

Forskargrupper är indelade i teoretiker och praktiker. De förstnämnda studerar hur fysiska egenskaper och beteendeegenskaper beskrivs av gener. De senare använder information (erhållen från den förra) för att förutsäga sannolikheten för nedärvning av vissa egenskaper hos en viss etnisk eller social grupp av människor. Detta kan användas för att jämföra eller förutsäga värdet av olika parningspar (inte bara för sociala grupper av människor utan även för individer av andra arter, varför vetenskapen är relaterad till rättsmedicin).

Målen för antropogenetiken är:

1. studie av familjerelationer mellan människor, 2. bestämning av typen av förfädersdata genom genom 3. etablering och koppling av generationer av mänskliga organismer, 4. identifiering av förändringar i det mänskliga genomet under historien och hitta deras orsaker, 5. förståelse av hur och i vilka fall ärftliga egenskaper inte överförs till avkomman och/eller förändringar påverkar själva avkomman. 6. insamling av information för att förstå riktningen av mutationer och många andra.