Antropogenetik

Antropogenetik eller alt om menneskehedens oprindelse

Antropogenetik er det videnskabsfelt, der studerer menneskers oprindelse og udvikling. Den undersøger de genetiske bidrag fra forskellige menneskelige racer, populationer, genotyper og fænotyper.

Betydningen af ​​antropogenetik

1. Identifikation af sygdomsgener Forskere har allerede fundet og undersøgt hundredvis af gener forbundet med forskellige sygdomme. Der findes genetiske screeningsmetoder, der kan identificere bærere af risikoalleler fra små eller

Hvad er antropogenetik?

Antropogenetik er en videnskabelig disciplin, der studerer mennesker (Homo sapiens) baseret på genetisk forskning. De grene af genetik, der er direkte beskæftiget med studiet af mennesker, omfatter fysisk antropologi, såvel som molekylær- og befolkningsgenetik for mennesker. Det vil sige, at forskningen i disse discipliner er relevant for studiet af mennesket og dets art. Det bør præciseres, at genetik som helhed omfatter mange discipliner, hvoraf den vigtigste er populationsgenetik, som omfatter studiet af dyrearter, herunder mennesker. Også den antropogenetiske tilgang lægger ikke kun vægt på den videnskabelige præsentation af resultater og fakta om en "levende" person, men også på udviklingen af ​​hypoteser om den rolle, gener og miljø spiller for at bestemme karakteristika og funktion i en befolkning.

Forskerfællesskaber er opdelt i teoretikere og praktikere. Førstnævnte undersøger, hvordan fysiske egenskaber og adfærdstræk beskrives af gener. Sidstnævnte bruger information (indhentet fra førstnævnte) til at forudsige sandsynligheden for nedarvning af visse træk i en bestemt etnisk eller social gruppe af mennesker. Dette kan bruges til at sammenligne eller forudsige værdien af ​​forskellige parringspar (ikke kun for sociale grupper af mennesker, men også for individer af andre arter, hvorfor videnskaben er relateret til retsmedicin).

Målene for antropogenetikken er:

1. undersøgelse af familieforhold mellem mennesker, 2. bestemmelse af typen af ​​forfædres data ved genom 3. etablering og forbindelse af generationer af menneskelige organismer, 4. identifikation af ændringer i det menneskelige genom i historien og finde deres årsager, 5. forståelse af hvordan og i hvilke tilfælde arvelige egenskaber ikke overføres til afkommet og/eller ændringer påvirker afkommet selv. 6. indsamling af information for at forstå retningen af ​​mutationer og mange andre.