Antropogenetikk

Antropogenetikk eller alt om menneskehetens opprinnelse

Antropogenetikk er vitenskapsfeltet som studerer opprinnelsen og utviklingen til mennesker. Den undersøker de genetiske bidragene til forskjellige menneskeraser, populasjoner, genotyper og fenotyper.

Betydningen av antropogenetikk

1. Identifikasjon av sykdomsgener Forskere har allerede funnet og studert hundrevis av gener assosiert med ulike sykdommer. Det finnes genetiske screeningmetoder som kan identifisere bærere av risikoalleler fra små eller

Hva er antropogenetikk?

Antropogenetikk er en vitenskapelig disiplin som studerer mennesker (Homo sapiens) basert på genetisk forskning. De grenene av genetikk som er direkte opptatt av studiet av mennesker inkluderer fysisk antropologi, så vel som molekylær- og populasjonsgenetikk til mennesker. Det vil si at forskningen til disse disiplinene er relevant for studiet av mennesket og dets art. Det bør presiseres at genetikk som helhet inkluderer mange disipliner, hvorav den viktigste er populasjonsgenetikk, som inkluderer studiet av dyrearter, inkludert mennesker. Den antropogenetiske tilnærmingen legger også vekt på ikke bare den vitenskapelige presentasjonen av resultater og fakta om en "levende" person, men også utviklingen av hypoteser om hvilken rolle gener og miljø spiller for å bestemme egenskapene og funksjonen i en populasjon.

Forskerfellesskap er delt inn i teoretikere og praktikere. Førstnevnte studerer hvordan fysiske egenskaper og atferdstrekk beskrives av gener. Sistnevnte bruker informasjon (innhentet fra førstnevnte) for å forutsi sannsynligheten for arv av visse egenskaper i en bestemt etnisk eller sosial gruppe mennesker. Dette kan brukes til å sammenligne eller forutsi verdien av forskjellige parringspar (ikke bare for sosiale grupper av mennesker, men også for individer av andre arter, og det er derfor vitenskapen er relatert til rettsmedisin).

Målene for antropogenetikk er:

1. studie av familieforhold mellom mennesker, 2. bestemmelse av typen forfedredata etter genom 3. etablering og kobling av generasjoner av menneskelige organismer, 4. identifikasjon av endringer i det menneskelige genomet i løpet av historien og finne årsakene til disse, 5. forståelse av hvordan og i hvilke tilfeller arvelige egenskaper ikke overføres til avkommet og/eller endringer påvirker avkommet selv. 6. innsamling av informasjon for å forstå retningen til mutasjoner og mange andre.