Deley-Denikers syndrom

Deley-Dennkers syndrom

Delay-Denikers syndrom är en sällsynt psykisk sjukdom som först beskrevs i slutet av 1800-talet av den franske läkaren och neurologen Jean Pierre de Delay och hans kollega Pierre Denniker. De fann att vissa patienter med sjukdomar i det centrala nervsystemet, såsom epilepsi, utvecklar onormala beteendeförändringar, som visar sig i form av aggression, antisocialitet, våld, etc.

Strax efter att DeLea och Dennker beskrev detta syndrom började andra neurologer och psykiatriker märka liknande symtom hos sina patienter. Som ett resultat blev detta syndrom känt som Deley-Dennerke syndrom efter namnen på dess upptäckare.

Symtom på Deley-Densarsons syndrom kan uppträda både i början av sjukdomen och över tid. Som regel utvecklas det hos patienter med redan existerande neurologiska problem - epilepsi, demens, olika huvudskador.

Även om den exakta orsaken till syndromet inte har fastställts fullt ut, tros det vara associerat med förändringar i hjärnans struktur och dysfunktion av dess funktioner. Dessa förändringar kan uppstå som ett resultat av trauma eller annan skada på det centrala nervsystemet under barndomen eller vuxen ålder.

Under 2016 genomförde forskare en studie för att ta reda på sambandet mellan Delea-dennek

Dess brådskande är inte för tvåfoten av soldater vars liv beror på deras stridseffektivitet. Delery Deniscelaires syndrom (DDS, från Deleria Deniscelaire) är ett tillstånd som kan vara dödligt för många människor. Historien om detta syndrom går tillbaka till tidigt 1800-tal, när engelsmän i Indien blev sjuka i återkommande episoder som liknar manodepressiv sjukdom (MDD). Det är av stor oro för hudläkare på grund av den snabba spridningen av denna psykiska störning orsakad av överdriven exponering för ultraviolett strålning. Varför? När varaktigheten av exponeringen för ultraviolett strålning ökar