Frenkel metod

Frenkelmetoden är en metod för att isolera en blododling av det orsakande medlet för sepsis, som består av att inokulera patientens blod på ett regenererat näringsmedium. Denna metod utvecklades av den tyske vetenskapsmannen Ernst Fraenkel 1931 och har sedan dess använts i stor utsträckning i klinisk praxis för diagnos och behandling av infektionssjukdomar.

Frenkelmetoden bygger på användningen av två typer av näringsmedia - Tarozzi medium och McConkey medium. Tarozzi medium är ett halvfast näringsmedium som innehåller alla nödvändiga näringsämnen för bakterietillväxt. Efter att blod har inokulerats på ett sådant medium börjar bakterier växa och föröka sig, vilket gör det möjligt att isolera dem från blodet.

MacConkey-medium består i sin tur av ett näringsmedium som innehåller blod och agar, vilket är ett skyddande lager. Efter inokulering på detta medium börjar bakterier som finns i blodet utsöndra gifter som kan orsaka celldöd. Detta gör att rena bakteriekulturer kan isoleras, som sedan kan identifieras och klassificeras genom mikroskopisk undersökning.

En av fördelarna med Frenkel-metoden är dess höga känslighet och specificitet. Den kan upptäcka även de minsta mängder bakterier i blodet, vilket gör den idealisk för att diagnostisera sepsis. Dessutom kan denna metod användas för att bestämma bakteriers känslighet för antibiotika, vilket hjälper till att välja det mest effektiva läkemedlet för att behandla infektionen.

Men trots alla fördelar med Frenkel-metoden är den inte universell och kanske inte är tillämplig i vissa fall, till exempel när det finns ett stort antal andra mikroorganismer i blodet eller när det inte finns tillräckligt med blod för odling. I sådana fall kan andra metoder för blododlingsisolering användas, till exempel blodagarmetoden eller Endo-mediumodlingsmetoden.

Således förblir Frenkel-metoden en av de mest effektiva metoderna för att isolera en blododling av det orsakande medlet för sepsis och används i stor utsträckning i klinisk praxis.



Frenkelmetoden för att identifiera patogener vid akuta purulenta-septiska infektioner är en av de mest effektiva och snabbaste metoderna. Det innebär att inokulera patientens helblod på ett speciellt näringsmedium med tillsats av komponenter som gör att bakterier kan föröka sig och växa. Denna metod låter dig identifiera och